Acticam

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-03-2021

Werkstoffen:

meloksikam

Beschikbaar vanaf:

Ecuphar

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

therapeutische indicaties:

Ustni vzmetenje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Raztopina za injiciranje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Mačke:Zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše mehka tkiva operacijo.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2008-12-09

Bijsluiter

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
14
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
NAVODILO ZA UPORABO
ACTICAM 5 MG/ML, RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVORNEG ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Acticam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke.
Meloksikam.
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
Mačke:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so zdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah jetrne,
srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. Zelo redko so
poročali o zvišani ravni jetrnih encimov. Pri psih so zelo redko
poročali o hemoragični driski,
hematemezi in razjedi prebavil. Pri psih se našteti neželeni
škodljivi učinki pretežno pojavijo v prvem
tednu zdravljenja, so večinoma prehodni in po končanem zdravljenju
minejo, vendar so lahko v zelo
redkih primerih tudi resni ali smrtno nevarni. Zelo redko se lahko
pojavijo anafilaktoidne reakcije, ki
jih je treba zdraviti simptomatsko.
Zdravilo nima veā dovoljenja 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Acticam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Meloksikam 5 mg.
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Etanol, brezvodni 150 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
Mačke:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so zdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah jetrne,
srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
Pri mačkah zdravljenja ne smete nadaljevati s peroralno obliko
meloksikama ali drugega nesteroidnega
protivnetnega zdravila, ker pri njih še ni določen ustrezen odmerek
za takšno nadaljevalno zdravljenje.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri lajšanju pooperativne bolečine pri mačkah je varnost
dokumentirana samo za anestezijo s
tiopentalom in halotanom.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, moramo zdravljenje prekiniti in se
posvetovati z veterinarjem.
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-03-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten