Acticam

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloksikam

Dostupné s:

Ecuphar

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

Terapeutické indikace:

Ustni vzmetenje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Raztopina za injiciranje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Mačke:Zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše mehka tkiva operacijo.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2008-12-09

Informace pro uživatele

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
14
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
NAVODILO ZA UPORABO
ACTICAM 5 MG/ML, RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVORNEG ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Acticam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke.
Meloksikam.
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
Mačke:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so zdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah jetrne,
srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. Zelo redko so
poročali o zvišani ravni jetrnih encimov. Pri psih so zelo redko
poročali o hemoragični driski,
hematemezi in razjedi prebavil. Pri psih se našteti neželeni
škodljivi učinki pretežno pojavijo v prvem
tednu zdravljenja, so večinoma prehodni in po končanem zdravljenju
minejo, vendar so lahko v zelo
redkih primerih tudi resni ali smrtno nevarni. Zelo redko se lahko
pojavijo anafilaktoidne reakcije, ki
jih je treba zdraviti simptomatsko.
Zdravilo nima veā dovoljenja 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Acticam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Meloksikam 5 mg.
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Etanol, brezvodni 150 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
Mačke:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so zdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah jetrne,
srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
Pri mačkah zdravljenja ne smete nadaljevati s peroralno obliko
meloksikama ali drugega nesteroidnega
protivnetnega zdravila, ker pri njih še ni določen ustrezen odmerek
za takšno nadaljevalno zdravljenje.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri lajšanju pooperativne bolečine pri mačkah je varnost
dokumentirana samo za anestezijo s
tiopentalom in halotanom.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, moramo zdravljenje prekiniti in se
posvetovati z veterinarjem.
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-03-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů