Acticam

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloksikam

Disponível em:

Ecuphar

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

Indicações terapêuticas:

Ustni vzmetenje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Raztopina za injiciranje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Mačke:Zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše mehka tkiva operacijo.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2008-12-09

Folheto informativo - Bula

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
14
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
NAVODILO ZA UPORABO
ACTICAM 5 MG/ML, RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVORNEG ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Acticam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke.
Meloksikam.
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
Mačke:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so zdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah jetrne,
srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. Zelo redko so
poročali o zvišani ravni jetrnih encimov. Pri psih so zelo redko
poročali o hemoragični driski,
hematemezi in razjedi prebavil. Pri psih se našteti neželeni
škodljivi učinki pretežno pojavijo v prvem
tednu zdravljenja, so večinoma prehodni in po končanem zdravljenju
minejo, vendar so lahko v zelo
redkih primerih tudi resni ali smrtno nevarni. Zelo redko se lahko
pojavijo anafilaktoidne reakcije, ki
jih je treba zdraviti simptomatsko.
Zdravilo nima veā dovoljenja 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Acticam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Meloksikam 5 mg.
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Etanol, brezvodni 150 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
Mačke:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so zdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah jetrne,
srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
Pri mačkah zdravljenja ne smete nadaljevati s peroralno obliko
meloksikama ali drugega nesteroidnega
protivnetnega zdravila, ker pri njih še ni določen ustrezen odmerek
za takšno nadaljevalno zdravljenje.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri lajšanju pooperativne bolečine pri mačkah je varnost
dokumentirana samo za anestezijo s
tiopentalom in halotanom.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, moramo zdravljenje prekiniti in se
posvetovati z veterinarjem.
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas grego 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas francês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas letão 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas português 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas croata 24-03-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos