ACH-MYCOPHENOLATE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2022

Aktivna sestavina:

Mofétilmycophénolate

Dostopno od:

ACCORD HEALTHCARE INC

Koda artikla:

L04AA06

INN (mednarodno ime):

MYCOPHENOLIC ACID

Odmerek:

500MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Mofétilmycophénolate 500MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

50

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128158002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2012-01-17

Lastnosti izdelka

                                _Monographie de produit _
_Page 1 de 65 _
_ACH-Mycophenolate, comprimés de mofétilmycophénolate _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ACH-MYCOPHENOLATE
Comprimés de mofétilmycophénolate
Comprimés pelliculés – 500 mg
USP
Immunosuppresseur
Accord Healthcare Inc.
3535 Boul. St-Charles, Suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Numéro de contrôle de la présentation
: 255676
Date d’approbation initiale:
17 janvier, 2012
Date de révision:
le 17 janvier 2022
_Monographie de produit _
_Page 2 de 65 _
_ACH-Mycophenolate, comprimés de mofétilmycophénolate _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Immunitaire
01/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................. 5
4.4
Administration
....................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
.....................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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