ACH-MYCOPHENOLATE Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Mofétilmycophénolate

제공처:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATC 코드:

L04AA06

INN (International Name):

MYCOPHENOLIC ACID

복용량:

500MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Mofétilmycophénolate 500MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

50

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128158002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2012-01-17

제품 특성 요약

_Monographie de produit _
_Page 1 de 65 _
_ACH-Mycophenolate, comprimés de mofétilmycophénolate _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ACH-MYCOPHENOLATE
Comprimés de mofétilmycophénolate
Comprimés pelliculés – 500 mg
USP
Immunosuppresseur
Accord Healthcare Inc.
3535 Boul. St-Charles, Suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Numéro de contrôle de la présentation
: 255676
Date d’approbation initiale:
17 janvier, 2012
Date de révision:
le 17 janvier 2022
_Monographie de produit _
_Page 2 de 65 _
_ACH-Mycophenolate, comprimés de mofétilmycophénolate _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Immunitaire
01/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................. 5
4.4
Administration
....................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
.....................................