ACH-MYCOPHENOLATE Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Mofétilmycophénolate

Disponibbli minn:

ACCORD HEALTHCARE INC

Kodiċi ATC:

L04AA06

INN (Isem Internazzjonali):

MYCOPHENOLIC ACID

Dożaġġ:

500MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Mofétilmycophénolate 500MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

50

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128158002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-01-17

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie de produit _
_Page 1 de 65 _
_ACH-Mycophenolate, comprimés de mofétilmycophénolate _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ACH-MYCOPHENOLATE
Comprimés de mofétilmycophénolate
Comprimés pelliculés – 500 mg
USP
Immunosuppresseur
Accord Healthcare Inc.
3535 Boul. St-Charles, Suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Numéro de contrôle de la présentation
: 255676
Date d’approbation initiale:
17 janvier, 2012
Date de révision:
le 17 janvier 2022
_Monographie de produit _
_Page 2 de 65 _
_ACH-Mycophenolate, comprimés de mofétilmycophénolate _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Immunitaire
01/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................. 5
4.4
Administration
....................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
.....................................