ACH-MYCOPHENOLATE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Mofétilmycophénolate

Disponible depuis:

ACCORD HEALTHCARE INC

Code ATC:

L04AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

MYCOPHENOLIC ACID

Dosage:

500MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Mofétilmycophénolate 500MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

50

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128158002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2012-01-17

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de produit _
_Page 1 de 65 _
_ACH-Mycophenolate, comprimés de mofétilmycophénolate _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ACH-MYCOPHENOLATE
Comprimés de mofétilmycophénolate
Comprimés pelliculés – 500 mg
USP
Immunosuppresseur
Accord Healthcare Inc.
3535 Boul. St-Charles, Suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Numéro de contrôle de la présentation
: 255676
Date d’approbation initiale:
17 janvier, 2012
Date de révision:
le 17 janvier 2022
_Monographie de produit _
_Page 2 de 65 _
_ACH-Mycophenolate, comprimés de mofétilmycophénolate _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Immunitaire
01/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................. 5
4.4
Administration
....................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
.....................................