Država: Nemčija
Jezik: nemščina
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Echinacea (Pot.-Angaben); Apis mellifica (Pot.-Angaben); Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben); Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben); Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben)
Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)
Echinacea (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Ferrum phosphoricum (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Atropinum sulfuricum (Pot.-Information), Artemisia abrotanum (Pot.-Information)
Tablette
Teil 1 - Tablette; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 150 Milligramm; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 10 Milligramm; Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) (01445) 25 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 25 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 25 Milligramm; Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02389) 10 Milligramm; Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben) (14193) 5 Milligramm
Zergehenlassen im Mund
verlängert
1993-03-22
Gebrauchsinformation ABROTANUM N Synergon Nr. 53 Homöopathisches Arzneimittel ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Bienengiftüberempfindlichkeit Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artemisia Abrotanum (Eberraute). Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge- gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit- tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun- gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun- gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV- Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei- chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei- mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer- gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Preberite celoten dokument