Abrotanum N Synergon Nr. 53

País: Alemanha

Língua: alemão

Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes ativos:

Echinacea (Pot.-Angaben); Apis mellifica (Pot.-Angaben); Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben); Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben); Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben)

Disponível em:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

DCI (Denominação Comum Internacional):

Echinacea (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Ferrum phosphoricum (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Atropinum sulfuricum (Pot.-Information), Artemisia abrotanum (Pot.-Information)

Forma farmacêutica:

Tablette

Composição:

Teil 1 - Tablette; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 150 Milligramm; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 10 Milligramm; Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) (01445) 25 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 25 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 25 Milligramm; Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02389) 10 Milligramm; Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben) (14193) 5 Milligramm

Via de administração:

Zergehenlassen im Mund

Status de autorização:

verlängert

Data de autorização:

1993-03-22

Folheto informativo - Bula

Gebrauchsinformation
ABROTANUM N
Synergon Nr. 53
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Bienengiftüberempfindlichkeit
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artemisia
Abrotanum (Eberraute).
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit-
tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-
gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-
gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-
Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund
zer-
gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der