Abrotanum N Synergon Nr. 53

Country: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Bahan aktif:

Echinacea (Pot.-Angaben); Apis mellifica (Pot.-Angaben); Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben); Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben); Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben)

Boleh didapati daripada:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (Nama Antarabangsa):

Echinacea (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Ferrum phosphoricum (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Atropinum sulfuricum (Pot.-Information), Artemisia abrotanum (Pot.-Information)

Borang farmaseutikal:

Tablette

Komposisi:

Teil 1 - Tablette; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 150 Milligramm; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 10 Milligramm; Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) (01445) 25 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 25 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 25 Milligramm; Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02389) 10 Milligramm; Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben) (14193) 5 Milligramm

Laluan pentadbiran:

Zergehenlassen im Mund

Status kebenaran:

verlängert

Tarikh kebenaran:

1993-03-22

Risalah maklumat

Gebrauchsinformation
ABROTANUM N
Synergon Nr. 53
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Bienengiftüberempfindlichkeit
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artemisia
Abrotanum (Eberraute).
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit-
tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-
gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-
gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-
Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund
zer-
gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der