Abrotanum N Synergon Nr. 53 Tablette

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Echinacea (Pot.-Angaben), Apis mellifica (Pot.-Angaben), Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben), Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben), Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Echinacea (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Ferrum phosphoricum (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Atropinum sulfuricum (Pot.-Information), Artemisia abrotanum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Tablette
Zusammensetzung:
Echinacea (Pot.-Angaben) 150.mg; Apis mellifica (Pot.-Angaben) 10.mg; Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) 25.mg; Bryonia (Pot.-Angaben) 25.mg; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) 25.mg; Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben) 10.mg; Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben) 5.mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
29538.00.00

Gebrauchsinformation

Abrotanum N

Synergon Nr. 53

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bienengiftüberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artemisia

Abrotanum (Eberraute).

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-

gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit-

tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-

gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-

gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),

Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-

Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach

Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter

einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer-

gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der

Einnahme zu reduzieren.

Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen

eingenommen werden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arz-

neimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautaus-

schlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blut-

druckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel ab-

setzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich

die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,

Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in

dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch

direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.

Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website:

www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu

beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur

Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Ferrum phosphoricum Trit.

Echinacea Trit.

Artemisia abrotanum Trit.

Apis mellifica Trit.

Atropinum sulfuricum Trit.

Citrullus colocynthis Trit.

Bryonia Trit.

sonstige Bestandteile:

Kartoffelstärke, Magnesiumstearat

D 12

D 2

D 2

D 3

D 4

D 4

D 3

25,0 mg

150,0 mg

5,0 mg

10,0 mg

10,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

Darreichungsform und Inhalt:

100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: Juli 2017

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