Zoledronic acid Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

zoledronic acid

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapeutické oblasti:

Fratturi, għadam

Terapeutické indikácie:

Prevenzjoni ta 'problemi skeletrali (ksur patoloġiku, kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew kirurġija fl-għadam, jew l-iperkalċemja kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam;il-kura ta' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH).

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2012-08-23

Príbalový leták

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID MYLAN 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
Zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Mylan
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID MYLAN U GALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic acid Mylan hija zoledronic acid li
jagħmel parti minn grupp ta’ sustanzi
li jissejħu
bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel mal-għadam u
jnaqqas ir-rata ta’ tibdil
tal-għadam. Huwa jintuża:
-
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
-
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID MYLAN
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda l-kura b’Zoledronic acid Mylan u
se jiċċekkja r-rispons tiegħek għall-k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm ikkawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Mylan għandu jkun preskritt u jingħata biss
lill-pazjenti minn professjonisti tas-saħħa
li għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’Zoledronic acid Mylan
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi
f’pazjenti b’kanċer avanzat li
jinvolvi l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4
ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg kalċju u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_ _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm (livell ta’ kal
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-03-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov