Zoledronic acid Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-03-2024

Aktivni sastojci:

zoledronic acid

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

M05BA08

INN (International ime):

zoledronic acid

Terapijska grupa:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Područje terapije:

Fratturi, għadam

Terapijske indikacije:

Prevenzjoni ta 'problemi skeletrali (ksur patoloġiku, kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew kirurġija fl-għadam, jew l-iperkalċemja kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam;il-kura ta' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH).

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2012-08-23

Uputa o lijeku

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID MYLAN 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
Zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Mylan
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID MYLAN U GALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic acid Mylan hija zoledronic acid li
jagħmel parti minn grupp ta’ sustanzi
li jissejħu
bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel mal-għadam u
jnaqqas ir-rata ta’ tibdil
tal-għadam. Huwa jintuża:
-
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
-
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID MYLAN
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda l-kura b’Zoledronic acid Mylan u
se jiċċekkja r-rispons tiegħek għall-k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm ikkawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Mylan għandu jkun preskritt u jingħata biss
lill-pazjenti minn professjonisti tas-saħħa
li għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’Zoledronic acid Mylan
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi
f’pazjenti b’kanċer avanzat li
jinvolvi l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4
ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg kalċju u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_ _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm (livell ta’ kal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata