Zoledronic acid Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-03-2024

Werkstoffen:

zoledronic acid

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Therapeutisch gebied:

Fratturi, għadam

therapeutische indicaties:

Prevenzjoni ta 'problemi skeletrali (ksur patoloġiku, kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew kirurġija fl-għadam, jew l-iperkalċemja kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam;il-kura ta' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH).

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2012-08-23

Bijsluiter

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID MYLAN 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
Zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Mylan
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID MYLAN U GALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic acid Mylan hija zoledronic acid li
jagħmel parti minn grupp ta’ sustanzi
li jissejħu
bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel mal-għadam u
jnaqqas ir-rata ta’ tibdil
tal-għadam. Huwa jintuża:
-
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
-
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID MYLAN
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda l-kura b’Zoledronic acid Mylan u
se jiċċekkja r-rispons tiegħek għall-k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm ikkawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Mylan għandu jkun preskritt u jingħata biss
lill-pazjenti minn professjonisti tas-saħħa
li għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’Zoledronic acid Mylan
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi
f’pazjenti b’kanċer avanzat li
jinvolvi l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4
ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg kalċju u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_ _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm (livell ta’ kal
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten