Zessly

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

infliksimabas

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

L04AB02

INN (Medzinárodný Name):

infliximab

Terapeutické skupiny:

Imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutické indikácie:

Gydymo reumatoidiniu artritu, krono liga, opinis kolitas, ankilozuojantis spondilitas, psoriazinis artritas ir psoriaze.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2018-05-18

Príbalový leták

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZESSLY 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
infliksimabas (
_infliximabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Gydytojas Jums taip pat duos paciento priminimo kortelę, joje yra
svarbi informacija apie vaisto
saugumą, kurią turite žinoti prieš pradedant gydymą ir gydymo
Zessly metu.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zessly ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zessly
3.
Kaip vartoti Zessly
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zessly
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZESSLY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zessly sudėtyje yra veikliosios medžiagos – infliksimabo.
Infliksimabas yra monokloniniai antikūnai –
tam tikri baltymai, prisitvirtinantys prie specifinių taikinių
organizme, vadinamų NNF (naviko
nekrozės faktoriaus) alfa.
Zessly priskiriamas vaistų grupei, vadinamai „NNF blokatoriai“.
Jis yra skirtas suaugusiems
pacientams gydyti šias uždegimines ligas:
•
reumatoidinį artritą;
•
psoriazinį artritą;
•
ankilozinį spondilitą (Bechterevo liga);
•
psoriazę.
Zessly taip pat skiriamas suaugusiems ir 6 metų ir vyresniems vaikams
gydyti:
•
Krono ligą;
•
opinį kolitą.
Zessly poveikis pasireiškia jam selektyviai prisijungus prie NNF alfa
ir blokuojant jo veikimą. NNF
alfa dalyvauja organizme vykstančiuose uždegiminiuose procesuose,
todėl jo blokavimas gali
susilpninti uždegimą.
REUMATOIDINIS ARTRITAS
Reumatoidinis artritas yr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zessly 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 100 mg infliksimabo (
_infliximabum_
). Infliksimabas yra chimeriniai žmogaus
- pelių IgG1 monokloniniai antikūnai, pagaminti kininio žiurkėno
kiaušidžių (KŽK) ląstelėse
naudojant rekombinantinės DNR technologiją. Kiekviename praskiesto
tirpalo ml yra 10 mg
infliksimabo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui)
Milteliai yra šaldant išdžiovinti balti rutulėliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
REUMATOIDINIS ARTRITAS
Zessly derinys su metotreksatu skiriamas požymiams ir simptomams
mažinti bei fizinėms funkcijoms
pagerinti:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems aktyvia ligos forma, kai atsakas
į gydymą ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato (LEMVR), įskaitant
metotreksatą, buvo nepakankamas;
•
suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia, aktyvia ir
progresuojančia liga bei anksčiau
negydytiems metotreksatu ar kitais LEMVR.
Šiems pacientams, ištyrus rentgenu, buvo nustatytas sąnarių
pažeidimo progresavimo rodiklių
mažėjimas (žr. 5.1 skyrių).
SUAUGUSIEJI, SERGANTYS KRONO LIGA
Zessly skiriama:
•
vidutinio sunkumo ar sunkiai, aktyviai Krono ligos formai gydyti
suaugusiems pacientams, kai
visas ir tinkamas kortikosteroidų ir (arba) imunosupresantų gydymo
kursas nedavė reikiamų
rezultatų arba kai ši terapija yra netoleruojama ar
kontraindikuotina;
•
suaugusiems pacientams, kuriems susidarė fistulių dėl aktyvios
Krono ligos, o visas ir tinkamas
gydymo kursas įprastos terapijos būdais buvo neveiksmingas
(įskaitant antibiotikus, drenažą ir
imunosupresinę terapiją).
VAIKAI, SERGANTYS KRONO LIGA
Zessly skiriama sunkiai, aktyviai Krono ligos formai gydyti 6-17 metų
vaikams ir paaugliams, kuriems
įprasti vaistiniai preparatai, įskaitant k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-02-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov