Zessly

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
28-11-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
28-11-2023

Aktiv bestanddel:

infliksimabas

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiske indikationer:

Gydymo reumatoidiniu artritu, krono liga, opinis kolitas, ankilozuojantis spondilitas, psoriazinis artritas ir psoriaze.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2018-05-18

Indlægsseddel

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZESSLY 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
infliksimabas (
_infliximabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Gydytojas Jums taip pat duos paciento priminimo kortelę, joje yra
svarbi informacija apie vaisto
saugumą, kurią turite žinoti prieš pradedant gydymą ir gydymo
Zessly metu.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zessly ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zessly
3.
Kaip vartoti Zessly
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zessly
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZESSLY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zessly sudėtyje yra veikliosios medžiagos – infliksimabo.
Infliksimabas yra monokloniniai antikūnai –
tam tikri baltymai, prisitvirtinantys prie specifinių taikinių
organizme, vadinamų NNF (naviko
nekrozės faktoriaus) alfa.
Zessly priskiriamas vaistų grupei, vadinamai „NNF blokatoriai“.
Jis yra skirtas suaugusiems
pacientams gydyti šias uždegimines ligas:
•
reumatoidinį artritą;
•
psoriazinį artritą;
•
ankilozinį spondilitą (Bechterevo liga);
•
psoriazę.
Zessly taip pat skiriamas suaugusiems ir 6 metų ir vyresniems vaikams
gydyti:
•
Krono ligą;
•
opinį kolitą.
Zessly poveikis pasireiškia jam selektyviai prisijungus prie NNF alfa
ir blokuojant jo veikimą. NNF
alfa dalyvauja organizme vykstančiuose uždegiminiuose procesuose,
todėl jo blokavimas gali
susilpninti uždegimą.
REUMATOIDINIS ARTRITAS
Reumatoidinis artritas yr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zessly 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 100 mg infliksimabo (
_infliximabum_
). Infliksimabas yra chimeriniai žmogaus
- pelių IgG1 monokloniniai antikūnai, pagaminti kininio žiurkėno
kiaušidžių (KŽK) ląstelėse
naudojant rekombinantinės DNR technologiją. Kiekviename praskiesto
tirpalo ml yra 10 mg
infliksimabo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui)
Milteliai yra šaldant išdžiovinti balti rutulėliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
REUMATOIDINIS ARTRITAS
Zessly derinys su metotreksatu skiriamas požymiams ir simptomams
mažinti bei fizinėms funkcijoms
pagerinti:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems aktyvia ligos forma, kai atsakas
į gydymą ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato (LEMVR), įskaitant
metotreksatą, buvo nepakankamas;
•
suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia, aktyvia ir
progresuojančia liga bei anksčiau
negydytiems metotreksatu ar kitais LEMVR.
Šiems pacientams, ištyrus rentgenu, buvo nustatytas sąnarių
pažeidimo progresavimo rodiklių
mažėjimas (žr. 5.1 skyrių).
SUAUGUSIEJI, SERGANTYS KRONO LIGA
Zessly skiriama:
•
vidutinio sunkumo ar sunkiai, aktyviai Krono ligos formai gydyti
suaugusiems pacientams, kai
visas ir tinkamas kortikosteroidų ir (arba) imunosupresantų gydymo
kursas nedavė reikiamų
rezultatų arba kai ši terapija yra netoleruojama ar
kontraindikuotina;
•
suaugusiems pacientams, kuriems susidarė fistulių dėl aktyvios
Krono ligos, o visas ir tinkamas
gydymo kursas įprastos terapijos būdais buvo neveiksmingas
(įskaitant antibiotikus, drenažą ir
imunosupresinę terapiją).
VAIKAI, SERGANTYS KRONO LIGA
Zessly skiriama sunkiai, aktyviai Krono ligos formai gydyti 6-17 metų
vaikams ir paaugliams, kuriems
įprasti vaistiniai preparatai, įskaitant k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-02-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik