Zessly

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-11-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
28-11-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-02-2020

Toimeaine:

infliksimabas

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

L04AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

infliximab

Terapeutiline rühm:

Imunosupresantai

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Näidustused:

Gydymo reumatoidiniu artritu, krono liga, opinis kolitas, ankilozuojantis spondilitas, psoriazinis artritas ir psoriaze.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2018-05-18

Infovoldik

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZESSLY 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
infliksimabas (
_infliximabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Gydytojas Jums taip pat duos paciento priminimo kortelę, joje yra
svarbi informacija apie vaisto
saugumą, kurią turite žinoti prieš pradedant gydymą ir gydymo
Zessly metu.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zessly ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zessly
3.
Kaip vartoti Zessly
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zessly
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZESSLY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zessly sudėtyje yra veikliosios medžiagos – infliksimabo.
Infliksimabas yra monokloniniai antikūnai –
tam tikri baltymai, prisitvirtinantys prie specifinių taikinių
organizme, vadinamų NNF (naviko
nekrozės faktoriaus) alfa.
Zessly priskiriamas vaistų grupei, vadinamai „NNF blokatoriai“.
Jis yra skirtas suaugusiems
pacientams gydyti šias uždegimines ligas:
•
reumatoidinį artritą;
•
psoriazinį artritą;
•
ankilozinį spondilitą (Bechterevo liga);
•
psoriazę.
Zessly taip pat skiriamas suaugusiems ir 6 metų ir vyresniems vaikams
gydyti:
•
Krono ligą;
•
opinį kolitą.
Zessly poveikis pasireiškia jam selektyviai prisijungus prie NNF alfa
ir blokuojant jo veikimą. NNF
alfa dalyvauja organizme vykstančiuose uždegiminiuose procesuose,
todėl jo blokavimas gali
susilpninti uždegimą.
REUMATOIDINIS ARTRITAS
Reumatoidinis artritas yr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zessly 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 100 mg infliksimabo (
_infliximabum_
). Infliksimabas yra chimeriniai žmogaus
- pelių IgG1 monokloniniai antikūnai, pagaminti kininio žiurkėno
kiaušidžių (KŽK) ląstelėse
naudojant rekombinantinės DNR technologiją. Kiekviename praskiesto
tirpalo ml yra 10 mg
infliksimabo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui)
Milteliai yra šaldant išdžiovinti balti rutulėliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
REUMATOIDINIS ARTRITAS
Zessly derinys su metotreksatu skiriamas požymiams ir simptomams
mažinti bei fizinėms funkcijoms
pagerinti:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems aktyvia ligos forma, kai atsakas
į gydymą ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato (LEMVR), įskaitant
metotreksatą, buvo nepakankamas;
•
suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia, aktyvia ir
progresuojančia liga bei anksčiau
negydytiems metotreksatu ar kitais LEMVR.
Šiems pacientams, ištyrus rentgenu, buvo nustatytas sąnarių
pažeidimo progresavimo rodiklių
mažėjimas (žr. 5.1 skyrių).
SUAUGUSIEJI, SERGANTYS KRONO LIGA
Zessly skiriama:
•
vidutinio sunkumo ar sunkiai, aktyviai Krono ligos formai gydyti
suaugusiems pacientams, kai
visas ir tinkamas kortikosteroidų ir (arba) imunosupresantų gydymo
kursas nedavė reikiamų
rezultatų arba kai ši terapija yra netoleruojama ar
kontraindikuotina;
•
suaugusiems pacientams, kuriems susidarė fistulių dėl aktyvios
Krono ligos, o visas ir tinkamas
gydymo kursas įprastos terapijos būdais buvo neveiksmingas
(įskaitant antibiotikus, drenažą ir
imunosupresinę terapiją).
VAIKAI, SERGANTYS KRONO LIGA
Zessly skiriama sunkiai, aktyviai Krono ligos formai gydyti 6-17 metų
vaikams ir paaugliams, kuriems
įprasti vaistiniai preparatai, įskaitant k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik taani 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik läti 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik malta 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik poola 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik soome 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik norra 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-02-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu