Zerit

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

stavudine

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AF04

INN (Medzinárodný Name):

stavudine

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

HIV Infections

Terapeutické indikácie:

Hard capsulesZerit is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-infected adult patients and paediatric patients (over the age of three months) only when other antiretrovirals can not be used. The duration of therapy with Zerit should be limited to the shortest time possible.Powder for oral solutionZerit is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-infected adult patients and paediatric patients (from birth) only when other antiretrovirals can not be used. The duration of therapy with Zerit should be limited to the shortest time possible.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

1996-05-08

Príbalový leták

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
Approved
1.0
v
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZERIT 15 MG HARD CAPSULES
Stavudine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zerit is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Zerit
3.
How to take Zerit
4.
Possible side effects
5.
How to store Zerit
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZERIT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zerit belongs to a particular group of antiviral medicines, also known
as antiretrovirals, called
nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs).
These are used to treat Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.
This medicinal product, in combination with other antiretrovirals,
reduces the HIV viral load and
keeps it at a low level. It also increases CD4 cell counts. These CD4
cells play an important role in
maintaining a healthy immune system to help fight infection. Response
to treatment with Zerit varies
between patients. Your doctor will therefore be monitoring the
effectiveness of your treatment.
Zerit may improve your condition, but it is not a cure for your HIV
infection. You can still pass on
HIV when taking this medicine, although the risk is lowered by
effective antiretroviral therapy.
Discuss with your doctor the precautions needed to avoid infecting
other people.
During treatment, other infections linked to a weakened immunity
(opportunistic infections) may arise.
These will require specific and sometimes preventive treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZERIT

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Approved
1.0
v
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zerit 15 mg hard capsules
Zerit 20 mg hard capsules
Zerit 30 mg hard capsules
Zerit 40 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Zerit 15 mg hard capsules
Each hard capsule contains 15 mg of stavudine.
Excipients with known effect
Each hard capsule contains 80.84 mg of lactose anhydrous.
Each hard capsule contains 40.42 mg of lactose monohydrate.
Zerit 20 mg hard capsules
Each hard capsule contains 20 mg of stavudine.
Excipients with known effect
Each hard capsule contains 121.30 mg of lactose anhydrous.
Each hard capsule contains 60.66 mg of lactose monohydrate.
Zerit 30 mg hard capsules
Each hard capsule contains 30 mg of stavudine.
Excipients with known effect
Each hard capsule contains 121.09 mg of lactose anhydrous.
Each hard capsule contains 60.54 mg of lactose monohydrate.
Zerit 40 mg hard capsules
Each hard capsule contains 40 mg of stavudine.
Excipients with known effect
Each hard capsule contains 159.06 mg of lactose anhydrous.
Each hard capsule contains 79.53 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Zerit 15 mg hard capsules
The hard capsule is red and yellow, opaque and imprinted with
“BMS” over a BMS code “1964” on
one side and “15” on the other side.
Zerit 20 mg hard capsules
The hard capsule is brown, opaque and imprinted with “BMS” over a
BMS code “1965” on one side
and “20” on the other side.
Zerit 30 mg hard capsules
The hard capsule is light and dark orange, opaque and imprinted with
“BMS” over a BMS code
“1966” on one side and “30” on the other side.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg hard capsules
The hard capsule is dark orange, opaque and imprinted with “BMS”
over a BMS code “1967” on one
side and “40” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Zerit is indicated in combination with other antiretroviral medicinal
products for the treatmen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov