Zerit

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

stavudine

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AF04

INN (Mezinárodní Name):

stavudine

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

HIV Infections

Terapeutické indikace:

Hard capsulesZerit is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-infected adult patients and paediatric patients (over the age of three months) only when other antiretrovirals can not be used. The duration of therapy with Zerit should be limited to the shortest time possible.Powder for oral solutionZerit is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-infected adult patients and paediatric patients (from birth) only when other antiretrovirals can not be used. The duration of therapy with Zerit should be limited to the shortest time possible.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

1996-05-08

Informace pro uživatele

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
Approved
1.0
v
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZERIT 15 MG HARD CAPSULES
Stavudine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zerit is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Zerit
3.
How to take Zerit
4.
Possible side effects
5.
How to store Zerit
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZERIT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zerit belongs to a particular group of antiviral medicines, also known
as antiretrovirals, called
nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs).
These are used to treat Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.
This medicinal product, in combination with other antiretrovirals,
reduces the HIV viral load and
keeps it at a low level. It also increases CD4 cell counts. These CD4
cells play an important role in
maintaining a healthy immune system to help fight infection. Response
to treatment with Zerit varies
between patients. Your doctor will therefore be monitoring the
effectiveness of your treatment.
Zerit may improve your condition, but it is not a cure for your HIV
infection. You can still pass on
HIV when taking this medicine, although the risk is lowered by
effective antiretroviral therapy.
Discuss with your doctor the precautions needed to avoid infecting
other people.
During treatment, other infections linked to a weakened immunity
(opportunistic infections) may arise.
These will require specific and sometimes preventive treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZERIT

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Approved
1.0
v
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zerit 15 mg hard capsules
Zerit 20 mg hard capsules
Zerit 30 mg hard capsules
Zerit 40 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Zerit 15 mg hard capsules
Each hard capsule contains 15 mg of stavudine.
Excipients with known effect
Each hard capsule contains 80.84 mg of lactose anhydrous.
Each hard capsule contains 40.42 mg of lactose monohydrate.
Zerit 20 mg hard capsules
Each hard capsule contains 20 mg of stavudine.
Excipients with known effect
Each hard capsule contains 121.30 mg of lactose anhydrous.
Each hard capsule contains 60.66 mg of lactose monohydrate.
Zerit 30 mg hard capsules
Each hard capsule contains 30 mg of stavudine.
Excipients with known effect
Each hard capsule contains 121.09 mg of lactose anhydrous.
Each hard capsule contains 60.54 mg of lactose monohydrate.
Zerit 40 mg hard capsules
Each hard capsule contains 40 mg of stavudine.
Excipients with known effect
Each hard capsule contains 159.06 mg of lactose anhydrous.
Each hard capsule contains 79.53 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Zerit 15 mg hard capsules
The hard capsule is red and yellow, opaque and imprinted with
“BMS” over a BMS code “1964” on
one side and “15” on the other side.
Zerit 20 mg hard capsules
The hard capsule is brown, opaque and imprinted with “BMS” over a
BMS code “1965” on one side
and “20” on the other side.
Zerit 30 mg hard capsules
The hard capsule is light and dark orange, opaque and imprinted with
“BMS” over a BMS code
“1966” on one side and “30” on the other side.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg hard capsules
The hard capsule is dark orange, opaque and imprinted with “BMS”
over a BMS code “1967” on one
side and “40” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Zerit is indicated in combination with other antiretroviral medicinal
products for the treatmen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů