Zerit

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-03-2019
SPC SPC (SPC)
27-03-2019
PAR PAR (PAR)
02-06-2016

active_ingredient:

stavudine

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

J05AF04

INN:

stavudine

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use

therapeutic_area:

HIV Infections

therapeutic_indication:

Hard capsulesZerit is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-infected adult patients and paediatric patients (over the age of three months) only when other antiretrovirals can not be used. The duration of therapy with Zerit should be limited to the shortest time possible.Powder for oral solutionZerit is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-infected adult patients and paediatric patients (from birth) only when other antiretrovirals can not be used. The duration of therapy with Zerit should be limited to the shortest time possible.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

Withdrawn

authorization_date:

1996-05-08

PIL

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
Approved
1.0
v
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZERIT 15 MG HARD CAPSULES
Stavudine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zerit is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Zerit
3.
How to take Zerit
4.
Possible side effects
5.
How to store Zerit
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZERIT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zerit belongs to a particular group of antiviral medicines, also known
as antiretrovirals, called
nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs).
These are used to treat Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.
This medicinal product, in combination with other antiretrovirals,
reduces the HIV viral load and
keeps it at a low level. It also increases CD4 cell counts. These CD4
cells play an important role in
maintaining a healthy immune system to help fight infection. Response
to treatment with Zerit varies
between patients. Your doctor will therefore be monitoring the
effectiveness of your treatment.
Zerit may improve your condition, but it is not a cure for your HIV
infection. You can still pass on
HIV when taking this medicine, although the risk is lowered by
effective antiretroviral therapy.
Discuss with your doctor the precautions needed to avoid infecting
other people.
During treatment, other infections linked to a weakened immunity
(opportunistic infections) may arise.
These will require specific and sometimes preventive treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZERIT

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Approved
1.0
v
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zerit 15 mg hard capsules
Zerit 20 mg hard capsules
Zerit 30 mg hard capsules
Zerit 40 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Zerit 15 mg hard capsules
Each hard capsule contains 15 mg of stavudine.
Excipients with known effect
Each hard capsule contains 80.84 mg of lactose anhydrous.
Each hard capsule contains 40.42 mg of lactose monohydrate.
Zerit 20 mg hard capsules
Each hard capsule contains 20 mg of stavudine.
Excipients with known effect
Each hard capsule contains 121.30 mg of lactose anhydrous.
Each hard capsule contains 60.66 mg of lactose monohydrate.
Zerit 30 mg hard capsules
Each hard capsule contains 30 mg of stavudine.
Excipients with known effect
Each hard capsule contains 121.09 mg of lactose anhydrous.
Each hard capsule contains 60.54 mg of lactose monohydrate.
Zerit 40 mg hard capsules
Each hard capsule contains 40 mg of stavudine.
Excipients with known effect
Each hard capsule contains 159.06 mg of lactose anhydrous.
Each hard capsule contains 79.53 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Zerit 15 mg hard capsules
The hard capsule is red and yellow, opaque and imprinted with
“BMS” over a BMS code “1964” on
one side and “15” on the other side.
Zerit 20 mg hard capsules
The hard capsule is brown, opaque and imprinted with “BMS” over a
BMS code “1965” on one side
and “20” on the other side.
Zerit 30 mg hard capsules
The hard capsule is light and dark orange, opaque and imprinted with
“BMS” over a BMS code
“1966” on one side and “30” on the other side.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg hard capsules
The hard capsule is dark orange, opaque and imprinted with “BMS”
over a BMS code “1967” on one
side and “40” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Zerit is indicated in combination with other antiretroviral medicinal
products for the treatmen
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-03-2019
SPC SPC բուլղարերեն 27-03-2019
PAR PAR բուլղարերեն 02-06-2016
PIL PIL իսպաներեն 27-03-2019
SPC SPC իսպաներեն 27-03-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-06-2016
PIL PIL չեխերեն 27-03-2019
SPC SPC չեխերեն 27-03-2019
PAR PAR չեխերեն 02-06-2016
PIL PIL դանիերեն 27-03-2019
SPC SPC դանիերեն 27-03-2019
PAR PAR դանիերեն 02-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 27-03-2019
SPC SPC գերմաներեն 27-03-2019
PAR PAR գերմաներեն 02-06-2016
PIL PIL էստոներեն 27-03-2019
SPC SPC էստոներեն 27-03-2019
PAR PAR էստոներեն 02-06-2016
PIL PIL հունարեն 27-03-2019
SPC SPC հունարեն 27-03-2019
PAR PAR հունարեն 02-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 27-03-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 27-03-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 02-06-2016
PIL PIL իտալերեն 27-03-2019
SPC SPC իտալերեն 27-03-2019
PAR PAR իտալերեն 02-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 27-03-2019
SPC SPC լատվիերեն 27-03-2019
PAR PAR լատվիերեն 02-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 27-03-2019
SPC SPC լիտվերեն 27-03-2019
PAR PAR լիտվերեն 02-06-2016
PIL PIL հունգարերեն 27-03-2019
SPC SPC հունգարերեն 27-03-2019
PAR PAR հունգարերեն 02-06-2016
PIL PIL մալթերեն 27-03-2019
SPC SPC մալթերեն 27-03-2019
PAR PAR մալթերեն 02-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 27-03-2019
SPC SPC հոլանդերեն 27-03-2019
PAR PAR հոլանդերեն 02-06-2016
PIL PIL լեհերեն 27-03-2019
SPC SPC լեհերեն 27-03-2019
PAR PAR լեհերեն 02-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 27-03-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 27-03-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 02-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 27-03-2019
SPC SPC ռումիներեն 27-03-2019
PAR PAR ռումիներեն 02-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 27-03-2019
SPC SPC սլովակերեն 27-03-2019
PAR PAR սլովակերեն 02-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 27-03-2019
SPC SPC սլովեներեն 27-03-2019
PAR PAR սլովեներեն 02-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 27-03-2019
SPC SPC ֆիններեն 27-03-2019
PAR PAR ֆիններեն 02-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 27-03-2019
SPC SPC շվեդերեն 27-03-2019
PAR PAR շվեդերեն 02-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 27-03-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 27-03-2019
PIL PIL իսլանդերեն 27-03-2019
SPC SPC իսլանդերեն 27-03-2019
PIL PIL խորվաթերեն 27-03-2019
SPC SPC խորվաթերեն 27-03-2019
PAR PAR խորվաթերեն 02-06-2016

view_documents_history