Zebinix

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
14-03-2022

Aktívna zložka:

eslikarbazepín asetat

Dostupné z:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC kód:

N03AF04

INN (Medzinárodný Name):

eslicarbazepine acetate

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Flogaveiki

Terapeutické indikácie:

Zebinix er ætlað sem viðbótarmeðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6 ára, með flogaveiki með eða án aukakvilla.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2009-04-21

Príbalový leták

                                111
B. FYLGISEÐILL
112
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZEBINIX 200 MG TÖFLUR
Eslikarbazepín asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ
BYRJIÐ AÐ TAKA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Zebinix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zebinix
3.
Hvernig nota á Zebinix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zebinix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZEBINIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zebinix inniheldur virka efnið eslikarbazepín asetat.
Zebinix tilheyrir flokki lyfja sem kallast flogaveikilyf og eru notuð
til meðferðar við flogaveiki,
sjúkdómi sem veldur því að viðkomandi fær endurtekin flog eða
krampaköst.
Zebinix er notað:
•
eitt sér (einlyfjameðferð) hjá fullorðnum sjúklingum með
nýgreinda flogaveiki
•
með öðrum flogaveikilyfjum (viðbótarmeðferð) hjá fullorðnum
sjúklingum, unglingum og
börnum eldri en 6 ára sem fá flog sem hafa áhrif í hluta heilans
(hlutaflog). Þessum flogum geta
fylgt flog sem hafa áhrif í öllum heilanum (krampaalflog).
Læknirinn hefur gefið þér Zebinix til að fækka flogum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZEBINIX
EKKI MÁ NOTA ZEBINIX EF:
•
um er að ræða ofnæmi fyrir eslikarbazepín asetati, eða öðrum
karboxamíð afleiðum (t.d.
karbamazepíni eða oxkarbazepíni, lyf notuð við flogaveiki) eða
einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zebinix 200 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af eslikarbazepín asetati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvítar ílangar töflur, merktar með ‘ESL 200’ á annarri
hliðinni og með deiliskoru á hinni, 11 mm að
lengd. Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zebinix er ætlað sem:
•
einlyfjameðferð við staðbundnum hlutaflogum, með eða án
síðkominna krampaalfloga hjá
fullorðnum með nýgreinda flogaveiki;
•
viðbótarmeðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6
ára, með staðbundin hlutaflog,
með eða án síðkominna krampaalfloga.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Zebinix má nota sem einlyfjameðferð eða sem viðbót við
yfirstandandi meðferð við krömpum.
Ráðlagður upphafsskammtur er 400 mg einu sinni á dag, sem skal
auka í 800 mg einu sinni á dag eftir
eina eða tvær vikur. Skammtinn má hækka í 1200 mg einu sinni á
dag, í samræmi við
einstaklingsbundna svörun. Sumir sjúklingar í einlyfjameðferð
gætu notið ávinnings af skammti sem
er 1.600 mg einu sinni á dag (sjá kafla 5.1).
_SÉRSTAKIR SJÚKLINGAHÓPAR _
_Aldraðir (eldri en 65 ára) _
Ekki er þörf á aðlögun skammta hjá öldruðum að því
tilskildu að nýrnastarfsemi sé ekki skert. Vegna
mjög takmarkaðra upplýsinga um einlyfjameðferð með 1.600 mg
skammti hjá öldruðum er þessi
skammtur ekki ráðlagður fyrir þennan hóp.
_Skert nýrnastarfsemi _
Gæta skal varúðar við meðferð sjúklinga, fullorðinna og barna
eldri en 6 ára, með skerta
nýrnastarfsemi og aðlaga skammtinn samkvæmt kreatínínúthreinsun
(CL
CR
) á eftirfarandi hátt:
-
CL
CR
>60 ml/mín: Skammtaaðlögun er ekki nauðsynleg
-
CL
CR
30-60 ml/mín: Upphafsskammtur er 200 mg (eða 5 mg/kg hjá börnum
eldri en 6 ára) einu
sinni á dag eða 400 mg (eða 10 mg/kg hjá börnum eldri en 6 ára)
annan hvern dag í 2 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov