Zebinix

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

eslikarbazepín asetat

Доступна с:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

код АТС:

N03AF04

ИНН (Международная Имя):

eslicarbazepine acetate

Терапевтическая группа:

Antiepileptics,

Терапевтические области:

Flogaveiki

Терапевтические показания :

Zebinix er ætlað sem viðbótarmeðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6 ára, með flogaveiki með eða án aukakvilla.

Обзор продуктов:

Revision: 31

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2009-04-21

тонкая брошюра

                                111
B. FYLGISEÐILL
112
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZEBINIX 200 MG TÖFLUR
Eslikarbazepín asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ
BYRJIÐ AÐ TAKA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Zebinix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zebinix
3.
Hvernig nota á Zebinix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zebinix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZEBINIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zebinix inniheldur virka efnið eslikarbazepín asetat.
Zebinix tilheyrir flokki lyfja sem kallast flogaveikilyf og eru notuð
til meðferðar við flogaveiki,
sjúkdómi sem veldur því að viðkomandi fær endurtekin flog eða
krampaköst.
Zebinix er notað:
•
eitt sér (einlyfjameðferð) hjá fullorðnum sjúklingum með
nýgreinda flogaveiki
•
með öðrum flogaveikilyfjum (viðbótarmeðferð) hjá fullorðnum
sjúklingum, unglingum og
börnum eldri en 6 ára sem fá flog sem hafa áhrif í hluta heilans
(hlutaflog). Þessum flogum geta
fylgt flog sem hafa áhrif í öllum heilanum (krampaalflog).
Læknirinn hefur gefið þér Zebinix til að fækka flogum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZEBINIX
EKKI MÁ NOTA ZEBINIX EF:
•
um er að ræða ofnæmi fyrir eslikarbazepín asetati, eða öðrum
karboxamíð afleiðum (t.d.
karbamazepíni eða oxkarbazepíni, lyf notuð við flogaveiki) eða
einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zebinix 200 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af eslikarbazepín asetati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvítar ílangar töflur, merktar með ‘ESL 200’ á annarri
hliðinni og með deiliskoru á hinni, 11 mm að
lengd. Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zebinix er ætlað sem:
•
einlyfjameðferð við staðbundnum hlutaflogum, með eða án
síðkominna krampaalfloga hjá
fullorðnum með nýgreinda flogaveiki;
•
viðbótarmeðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6
ára, með staðbundin hlutaflog,
með eða án síðkominna krampaalfloga.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Zebinix má nota sem einlyfjameðferð eða sem viðbót við
yfirstandandi meðferð við krömpum.
Ráðlagður upphafsskammtur er 400 mg einu sinni á dag, sem skal
auka í 800 mg einu sinni á dag eftir
eina eða tvær vikur. Skammtinn má hækka í 1200 mg einu sinni á
dag, í samræmi við
einstaklingsbundna svörun. Sumir sjúklingar í einlyfjameðferð
gætu notið ávinnings af skammti sem
er 1.600 mg einu sinni á dag (sjá kafla 5.1).
_SÉRSTAKIR SJÚKLINGAHÓPAR _
_Aldraðir (eldri en 65 ára) _
Ekki er þörf á aðlögun skammta hjá öldruðum að því
tilskildu að nýrnastarfsemi sé ekki skert. Vegna
mjög takmarkaðra upplýsinga um einlyfjameðferð með 1.600 mg
skammti hjá öldruðum er þessi
skammtur ekki ráðlagður fyrir þennan hóp.
_Skert nýrnastarfsemi _
Gæta skal varúðar við meðferð sjúklinga, fullorðinna og barna
eldri en 6 ára, með skerta
nýrnastarfsemi og aðlaga skammtinn samkvæmt kreatínínúthreinsun
(CL
CR
) á eftirfarandi hátt:
-
CL
CR
>60 ml/mín: Skammtaaðlögun er ekki nauðsynleg
-
CL
CR
30-60 ml/mín: Upphafsskammtur er 200 mg (eða 5 mg/kg hjá börnum
eldri en 6 ára) einu
sinni á dag eða 400 mg (eða 10 mg/kg hjá börnum eldri en 6 ára)
annan hvern dag í 2 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 31-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 31-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 31-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 31-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 31-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-03-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов