Zebinix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
14-03-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

eslikarbazepín asetat

Pieejams no:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATĶ kods:

N03AF04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eslicarbazepine acetate

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

Flogaveiki

Ārstēšanas norādes:

Zebinix er ætlað sem viðbótarmeðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6 ára, með flogaveiki með eða án aukakvilla.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2009-04-21

Lietošanas instrukcija

                                111
B. FYLGISEÐILL
112
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZEBINIX 200 MG TÖFLUR
Eslikarbazepín asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ
BYRJIÐ AÐ TAKA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Zebinix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zebinix
3.
Hvernig nota á Zebinix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zebinix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZEBINIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zebinix inniheldur virka efnið eslikarbazepín asetat.
Zebinix tilheyrir flokki lyfja sem kallast flogaveikilyf og eru notuð
til meðferðar við flogaveiki,
sjúkdómi sem veldur því að viðkomandi fær endurtekin flog eða
krampaköst.
Zebinix er notað:
•
eitt sér (einlyfjameðferð) hjá fullorðnum sjúklingum með
nýgreinda flogaveiki
•
með öðrum flogaveikilyfjum (viðbótarmeðferð) hjá fullorðnum
sjúklingum, unglingum og
börnum eldri en 6 ára sem fá flog sem hafa áhrif í hluta heilans
(hlutaflog). Þessum flogum geta
fylgt flog sem hafa áhrif í öllum heilanum (krampaalflog).
Læknirinn hefur gefið þér Zebinix til að fækka flogum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZEBINIX
EKKI MÁ NOTA ZEBINIX EF:
•
um er að ræða ofnæmi fyrir eslikarbazepín asetati, eða öðrum
karboxamíð afleiðum (t.d.
karbamazepíni eða oxkarbazepíni, lyf notuð við flogaveiki) eða
einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zebinix 200 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af eslikarbazepín asetati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvítar ílangar töflur, merktar með ‘ESL 200’ á annarri
hliðinni og með deiliskoru á hinni, 11 mm að
lengd. Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zebinix er ætlað sem:
•
einlyfjameðferð við staðbundnum hlutaflogum, með eða án
síðkominna krampaalfloga hjá
fullorðnum með nýgreinda flogaveiki;
•
viðbótarmeðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6
ára, með staðbundin hlutaflog,
með eða án síðkominna krampaalfloga.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Zebinix má nota sem einlyfjameðferð eða sem viðbót við
yfirstandandi meðferð við krömpum.
Ráðlagður upphafsskammtur er 400 mg einu sinni á dag, sem skal
auka í 800 mg einu sinni á dag eftir
eina eða tvær vikur. Skammtinn má hækka í 1200 mg einu sinni á
dag, í samræmi við
einstaklingsbundna svörun. Sumir sjúklingar í einlyfjameðferð
gætu notið ávinnings af skammti sem
er 1.600 mg einu sinni á dag (sjá kafla 5.1).
_SÉRSTAKIR SJÚKLINGAHÓPAR _
_Aldraðir (eldri en 65 ára) _
Ekki er þörf á aðlögun skammta hjá öldruðum að því
tilskildu að nýrnastarfsemi sé ekki skert. Vegna
mjög takmarkaðra upplýsinga um einlyfjameðferð með 1.600 mg
skammti hjá öldruðum er þessi
skammtur ekki ráðlagður fyrir þennan hóp.
_Skert nýrnastarfsemi _
Gæta skal varúðar við meðferð sjúklinga, fullorðinna og barna
eldri en 6 ára, með skerta
nýrnastarfsemi og aðlaga skammtinn samkvæmt kreatínínúthreinsun
(CL
CR
) á eftirfarandi hátt:
-
CL
CR
>60 ml/mín: Skammtaaðlögun er ekki nauðsynleg
-
CL
CR
30-60 ml/mín: Upphafsskammtur er 200 mg (eða 5 mg/kg hjá börnum
eldri en 6 ára) einu
sinni á dag eða 400 mg (eða 10 mg/kg hjá börnum eldri en 6 ára)
annan hvern dag í 2 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi