Zebinix

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

eslicarbazepina acetato

Dostupné z:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC kód:

N03AF04

INN (Medzinárodný Name):

eslicarbazepine acetate

Terapeutické skupiny:

Antiepilettici,

Terapeutické oblasti:

Epilessia

Terapeutické indikácie:

Zebinix è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore ai 6 anni, con crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2009-04-21

Príbalový leták

                                120
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
121
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZEBINIX 200 MG COMPRESSE
Eslicarbazepina acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O SUO FIGLIO PRENDA
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Zebinix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zebinix
3.
Come prendere Zebinix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zebinix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZEBINIX E A COSA SERVE
Zebinix contiene il principio attivo eslicarbazepina acetato.
Zebinix appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antiepilettici,
utilizzati per trattare l'epilessia,
una condizione che comporta l'insorgenza di crisi o attacchi
epilettici ripetuti.
Zebinix è utilizzato:
•
da solo (in monoterapia) in pazienti adulti con epilessia di nuova
diagnosi
•
con altri medicinali antiepilettici (terapia aggiuntiva) in pazienti
adulti, adolescenti e bambini
di età superiore ai 6 anni che hanno delle crisi che colpiscono una
parte del cervello (crisi
parziali). Queste crisi possono essere seguite, ma non
necessariamente, da una crisi che
colpisce tutto il cervello (generalizzazione secondaria)
Zebinix le è stato prescritto dal medico per ridurre il numero delle
crisi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZEBINIX
NON PRENDA ZEBINIX:
•
se è allergico all’eslicarbazepina acetato, ad altri derivati della
carboxamide (es.
carbamazepina o oxcarbazepina, medicinali usati per il trattamento
dell’epilessia) o ad uno
qua
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zebinix 200 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di eslicarbazepina acetato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse oblunghe bianche, con la scritta ‘ESL 200’ impressa su
un lato e un'incisura sull'altro,
lunghe 11 mm. La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zebinix è indicato come:
•
monoterapia nel trattamento delle crisi epilettiche a esordio
parziale, con o senza generalizzazione
secondaria, negli adulti con epilessia di nuova diagnosi;
•
terapia aggiuntiva negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di
età superiore ai 6 anni con crisi
epilettiche a esordio parziale con o senza generalizzazione
secondaria.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
Zebinix può essere assunto come monoterapia o in aggiunta a una
terapia anticonvulsiva in corso. La
dose iniziale raccomandata è 400 mg una volta al giorno, da aumentare
a 800 mg una volta al giorno
dopo una o due settimane. In base alla risposta individuale si può
aumentare la dose fino a 1.200 mg
una volta al giorno. Alcuni pazienti in regime di monoterapia possono
beneficiare di una dose di
1.600 mg una volta al giorno (vedere paragrafo 5.1).
_POPOLAZIONI PARTICOLARI _
_ _
_Anziani (oltre i 65 anni di età) _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nella popolazione
anziana, a condizione che la
funzione renale non sia disturbata. A causa dei dati molto limitati
sul regime di monoterapia con
1.600 mg negli anziani, tale dose non è raccomandata in questa
popolazione.
_Compromissione renale _
Procedere con cautela nel trattamento dei pazienti, adulti e bambini
di età superiore ai 6 anni, con
compromissione renale aggiustando così la dose in base alla clearance
della creatinina (Cl
Cr
):
-
CL
CR
>60 mL/min: non sono necessari aggiustamenti di dose
-
CL
CR

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov