Zebinix

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

eslicarbazepina acetato

Dostupné s:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC kód:

N03AF04

INN (Mezinárodní Name):

eslicarbazepine acetate

Terapeutické skupiny:

Antiepilettici,

Terapeutické oblasti:

Epilessia

Terapeutické indikace:

Zebinix è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore ai 6 anni, con crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2009-04-21

Informace pro uživatele

                                120
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
121
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZEBINIX 200 MG COMPRESSE
Eslicarbazepina acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O SUO FIGLIO PRENDA
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Zebinix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zebinix
3.
Come prendere Zebinix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zebinix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZEBINIX E A COSA SERVE
Zebinix contiene il principio attivo eslicarbazepina acetato.
Zebinix appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antiepilettici,
utilizzati per trattare l'epilessia,
una condizione che comporta l'insorgenza di crisi o attacchi
epilettici ripetuti.
Zebinix è utilizzato:
•
da solo (in monoterapia) in pazienti adulti con epilessia di nuova
diagnosi
•
con altri medicinali antiepilettici (terapia aggiuntiva) in pazienti
adulti, adolescenti e bambini
di età superiore ai 6 anni che hanno delle crisi che colpiscono una
parte del cervello (crisi
parziali). Queste crisi possono essere seguite, ma non
necessariamente, da una crisi che
colpisce tutto il cervello (generalizzazione secondaria)
Zebinix le è stato prescritto dal medico per ridurre il numero delle
crisi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZEBINIX
NON PRENDA ZEBINIX:
•
se è allergico all’eslicarbazepina acetato, ad altri derivati della
carboxamide (es.
carbamazepina o oxcarbazepina, medicinali usati per il trattamento
dell’epilessia) o ad uno
qua
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zebinix 200 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di eslicarbazepina acetato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse oblunghe bianche, con la scritta ‘ESL 200’ impressa su
un lato e un'incisura sull'altro,
lunghe 11 mm. La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zebinix è indicato come:
•
monoterapia nel trattamento delle crisi epilettiche a esordio
parziale, con o senza generalizzazione
secondaria, negli adulti con epilessia di nuova diagnosi;
•
terapia aggiuntiva negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di
età superiore ai 6 anni con crisi
epilettiche a esordio parziale con o senza generalizzazione
secondaria.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
Zebinix può essere assunto come monoterapia o in aggiunta a una
terapia anticonvulsiva in corso. La
dose iniziale raccomandata è 400 mg una volta al giorno, da aumentare
a 800 mg una volta al giorno
dopo una o due settimane. In base alla risposta individuale si può
aumentare la dose fino a 1.200 mg
una volta al giorno. Alcuni pazienti in regime di monoterapia possono
beneficiare di una dose di
1.600 mg una volta al giorno (vedere paragrafo 5.1).
_POPOLAZIONI PARTICOLARI _
_ _
_Anziani (oltre i 65 anni di età) _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nella popolazione
anziana, a condizione che la
funzione renale non sia disturbata. A causa dei dati molto limitati
sul regime di monoterapia con
1.600 mg negli anziani, tale dose non è raccomandata in questa
popolazione.
_Compromissione renale _
Procedere con cautela nel trattamento dei pazienti, adulti e bambini
di età superiore ai 6 anni, con
compromissione renale aggiustando così la dose in base alla clearance
della creatinina (Cl
Cr
):
-
CL
CR
>60 mL/min: non sono necessari aggiustamenti di dose
-
CL
CR

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů