Zebinix

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

eslicarbazepina acetato

Disponível em:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Código ATC:

N03AF04

DCI (Denominação Comum Internacional):

eslicarbazepine acetate

Grupo terapêutico:

Antiepilettici,

Área terapêutica:

Epilessia

Indicações terapêuticas:

Zebinix è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore ai 6 anni, con crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria.

Resumo do produto:

Revision: 31

Status de autorização:

autorizzato

Data de autorização:

2009-04-21

Folheto informativo - Bula

                                120
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
121
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZEBINIX 200 MG COMPRESSE
Eslicarbazepina acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O SUO FIGLIO PRENDA
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Zebinix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zebinix
3.
Come prendere Zebinix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zebinix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZEBINIX E A COSA SERVE
Zebinix contiene il principio attivo eslicarbazepina acetato.
Zebinix appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antiepilettici,
utilizzati per trattare l'epilessia,
una condizione che comporta l'insorgenza di crisi o attacchi
epilettici ripetuti.
Zebinix è utilizzato:
•
da solo (in monoterapia) in pazienti adulti con epilessia di nuova
diagnosi
•
con altri medicinali antiepilettici (terapia aggiuntiva) in pazienti
adulti, adolescenti e bambini
di età superiore ai 6 anni che hanno delle crisi che colpiscono una
parte del cervello (crisi
parziali). Queste crisi possono essere seguite, ma non
necessariamente, da una crisi che
colpisce tutto il cervello (generalizzazione secondaria)
Zebinix le è stato prescritto dal medico per ridurre il numero delle
crisi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZEBINIX
NON PRENDA ZEBINIX:
•
se è allergico all’eslicarbazepina acetato, ad altri derivati della
carboxamide (es.
carbamazepina o oxcarbazepina, medicinali usati per il trattamento
dell’epilessia) o ad uno
qua
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zebinix 200 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di eslicarbazepina acetato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse oblunghe bianche, con la scritta ‘ESL 200’ impressa su
un lato e un'incisura sull'altro,
lunghe 11 mm. La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zebinix è indicato come:
•
monoterapia nel trattamento delle crisi epilettiche a esordio
parziale, con o senza generalizzazione
secondaria, negli adulti con epilessia di nuova diagnosi;
•
terapia aggiuntiva negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di
età superiore ai 6 anni con crisi
epilettiche a esordio parziale con o senza generalizzazione
secondaria.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
Zebinix può essere assunto come monoterapia o in aggiunta a una
terapia anticonvulsiva in corso. La
dose iniziale raccomandata è 400 mg una volta al giorno, da aumentare
a 800 mg una volta al giorno
dopo una o due settimane. In base alla risposta individuale si può
aumentare la dose fino a 1.200 mg
una volta al giorno. Alcuni pazienti in regime di monoterapia possono
beneficiare di una dose di
1.600 mg una volta al giorno (vedere paragrafo 5.1).
_POPOLAZIONI PARTICOLARI _
_ _
_Anziani (oltre i 65 anni di età) _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nella popolazione
anziana, a condizione che la
funzione renale non sia disturbata. A causa dei dati molto limitati
sul regime di monoterapia con
1.600 mg negli anziani, tale dose non è raccomandata in questa
popolazione.
_Compromissione renale _
Procedere con cautela nel trattamento dei pazienti, adulti e bambini
di età superiore ai 6 anni, con
compromissione renale aggiustando così la dose in base alla clearance
della creatinina (Cl
Cr
):
-
CL
CR
>60 mL/min: non sono necessari aggiustamenti di dose
-
CL
CR

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 14-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 14-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 14-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 14-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos