Zebinix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

eslicarbazepina acetato

Prieinama:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC kodas:

N03AF04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

eslicarbazepine acetate

Farmakoterapinė grupė:

Antiepilettici,

Gydymo sritis:

Epilessia

Terapinės indikacijos:

Zebinix è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore ai 6 anni, con crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2009-04-21

Pakuotės lapelis

                                120
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
121
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZEBINIX 200 MG COMPRESSE
Eslicarbazepina acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O SUO FIGLIO PRENDA
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Zebinix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zebinix
3.
Come prendere Zebinix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zebinix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZEBINIX E A COSA SERVE
Zebinix contiene il principio attivo eslicarbazepina acetato.
Zebinix appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antiepilettici,
utilizzati per trattare l'epilessia,
una condizione che comporta l'insorgenza di crisi o attacchi
epilettici ripetuti.
Zebinix è utilizzato:
•
da solo (in monoterapia) in pazienti adulti con epilessia di nuova
diagnosi
•
con altri medicinali antiepilettici (terapia aggiuntiva) in pazienti
adulti, adolescenti e bambini
di età superiore ai 6 anni che hanno delle crisi che colpiscono una
parte del cervello (crisi
parziali). Queste crisi possono essere seguite, ma non
necessariamente, da una crisi che
colpisce tutto il cervello (generalizzazione secondaria)
Zebinix le è stato prescritto dal medico per ridurre il numero delle
crisi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZEBINIX
NON PRENDA ZEBINIX:
•
se è allergico all’eslicarbazepina acetato, ad altri derivati della
carboxamide (es.
carbamazepina o oxcarbazepina, medicinali usati per il trattamento
dell’epilessia) o ad uno
qua
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zebinix 200 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di eslicarbazepina acetato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse oblunghe bianche, con la scritta ‘ESL 200’ impressa su
un lato e un'incisura sull'altro,
lunghe 11 mm. La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zebinix è indicato come:
•
monoterapia nel trattamento delle crisi epilettiche a esordio
parziale, con o senza generalizzazione
secondaria, negli adulti con epilessia di nuova diagnosi;
•
terapia aggiuntiva negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di
età superiore ai 6 anni con crisi
epilettiche a esordio parziale con o senza generalizzazione
secondaria.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
Zebinix può essere assunto come monoterapia o in aggiunta a una
terapia anticonvulsiva in corso. La
dose iniziale raccomandata è 400 mg una volta al giorno, da aumentare
a 800 mg una volta al giorno
dopo una o due settimane. In base alla risposta individuale si può
aumentare la dose fino a 1.200 mg
una volta al giorno. Alcuni pazienti in regime di monoterapia possono
beneficiare di una dose di
1.600 mg una volta al giorno (vedere paragrafo 5.1).
_POPOLAZIONI PARTICOLARI _
_ _
_Anziani (oltre i 65 anni di età) _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nella popolazione
anziana, a condizione che la
funzione renale non sia disturbata. A causa dei dati molto limitati
sul regime di monoterapia con
1.600 mg negli anziani, tale dose non è raccomandata in questa
popolazione.
_Compromissione renale _
Procedere con cautela nel trattamento dei pazienti, adulti e bambini
di età superiore ai 6 anni, con
compromissione renale aggiustando così la dose in base alla clearance
della creatinina (Cl
Cr
):
-
CL
CR
>60 mL/min: non sono necessari aggiustamenti di dose
-
CL
CR

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją