Ypozane

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
31-08-2021

Aktívna zložka:

osateron acetat

Dostupné z:

Virbac S.A.

ATC kód:

QG04CX90

INN (Medzinárodný Name):

osaterone acetate

Terapeutické skupiny:

psi

Terapeutické oblasti:

Urologicals

Terapeutické indikácie:

Liječenje benigne hipertrofije prostate (BPH) kod muških pasa.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2007-01-11

Príbalový leták

                                23
B. UPUTA O VMP
24
UPUTA O VMP
YPOZANE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
Osateron acetat
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži: 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ili 15 mg osateron
acetata
4.
INDIKACIJE
Liječenje benigne hipertrofije prostate (BPH) u muških pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Vrlo često dolazi do prolaznih promjena u apetitu, bilo da je riječ
o povećanju apetita (jako često) ili o
smanjenju apetita (jako rijetko).
Prolazne promjene ponašanja poput povišene ili umanjene aktivnosti
ili izrazitije društvenosti su česte.
Druge nuspojave uključujući prolazno povraćanje i/ili proljev,
poliuriju/polidipsiju, letargiju nisu
toliko česte. Feminizacijski sindrom s hiperplazijom mliječne
žlijezde povezan s laktacijom, nije tako
čest.
Prolazne nuspojave se mogu javiti u vidu promjena na krznu, gubitak
dlake ili promjene na dlakama
koje se javljaju jako rijetko nakon primijene Ypozana.
Sve ove nuspojave nestaju bez ikakvog specifičnog liječenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
25
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaka tableta sadržava: 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ili 15 mg osateron
acetata
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Okrugla, bijela bikonveksna tableta veličine 5,5 mm, 7 mm, 9 mm i 12
mm
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi (muški)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje benigne hipertrofije prostate (BPH) u muških pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA 
U pasa u kojih je BPH u svezi sa prostatitisom proizvod se smije
davati istodobno kada i antimikrobni
lijekovi.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Može doći do prolaznog umanjenja kortizola u plazmi što može
trajati nekoliko tjedana od primjene
proizvoda. Psi pod stresom (npr. post-operacijskim) ili oni sa
hipoadrenokorticizmom bi trebali biti
pod odgovarajućim nadzorom. Odgovor na test stimulacije
adrenokortikotropnog hormona (ACTH)
mogao bi također biti suprimiran na nekoliko tjedana poslije
aplikacije osaterona.
U pasa s bolesti jetre savjetuje se oprez jer neškodljivost kod
primjene proizvoda u ovakvih pasa nije
ispitana i jer je tretman nekih pasa sa oboljelom jetrom tijekom
kliničkih pokusa rezultirao sa
reverzibilnim povišenjem ALT i AST.
3
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
Oprati ruke nakon aplikacije
U slučaju da se nehotice proguta, odmah potražiti pomoć liječnika
i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
Jednokratna peroralna doza od 40 mg osateron acetata u muškaraca bila
je praćena mjestimičnim
umanjenjem FSH, LH i testosterona što je vraćeno za 16 dana. Nije
b
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-08-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov