Ypozane

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
31-08-2021

Aktív összetevők:

osateron acetat

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QG04CX90

INN (nemzetközi neve):

osaterone acetate

Terápiás csoport:

psi

Terápiás terület:

Urologicals

Terápiás javallatok:

Liječenje benigne hipertrofije prostate (BPH) kod muških pasa.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2007-01-11

Betegtájékoztató

                                23
B. UPUTA O VMP
24
UPUTA O VMP
YPOZANE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
Osateron acetat
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži: 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ili 15 mg osateron
acetata
4.
INDIKACIJE
Liječenje benigne hipertrofije prostate (BPH) u muških pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Vrlo često dolazi do prolaznih promjena u apetitu, bilo da je riječ
o povećanju apetita (jako često) ili o
smanjenju apetita (jako rijetko).
Prolazne promjene ponašanja poput povišene ili umanjene aktivnosti
ili izrazitije društvenosti su česte.
Druge nuspojave uključujući prolazno povraćanje i/ili proljev,
poliuriju/polidipsiju, letargiju nisu
toliko česte. Feminizacijski sindrom s hiperplazijom mliječne
žlijezde povezan s laktacijom, nije tako
čest.
Prolazne nuspojave se mogu javiti u vidu promjena na krznu, gubitak
dlake ili promjene na dlakama
koje se javljaju jako rijetko nakon primijene Ypozana.
Sve ove nuspojave nestaju bez ikakvog specifičnog liječenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
25
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaka tableta sadržava: 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ili 15 mg osateron
acetata
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Okrugla, bijela bikonveksna tableta veličine 5,5 mm, 7 mm, 9 mm i 12
mm
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi (muški)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje benigne hipertrofije prostate (BPH) u muških pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA 
U pasa u kojih je BPH u svezi sa prostatitisom proizvod se smije
davati istodobno kada i antimikrobni
lijekovi.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Može doći do prolaznog umanjenja kortizola u plazmi što može
trajati nekoliko tjedana od primjene
proizvoda. Psi pod stresom (npr. post-operacijskim) ili oni sa
hipoadrenokorticizmom bi trebali biti
pod odgovarajućim nadzorom. Odgovor na test stimulacije
adrenokortikotropnog hormona (ACTH)
mogao bi također biti suprimiran na nekoliko tjedana poslije
aplikacije osaterona.
U pasa s bolesti jetre savjetuje se oprez jer neškodljivost kod
primjene proizvoda u ovakvih pasa nije
ispitana i jer je tretman nekih pasa sa oboljelom jetrom tijekom
kliničkih pokusa rezultirao sa
reverzibilnim povišenjem ALT i AST.
3
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
Oprati ruke nakon aplikacije
U slučaju da se nehotice proguta, odmah potražiti pomoć liječnika
i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
Jednokratna peroralna doza od 40 mg osateron acetata u muškaraca bila
je praćena mjestimičnim
umanjenjem FSH, LH i testosterona što je vraćeno za 16 dana. Nije
b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése