Ypozane

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
31-08-2021

ingredients actius:

osateron acetat

Disponible des:

Virbac S.A.

Codi ATC:

QG04CX90

Designació comuna internacional (DCI):

osaterone acetate

Grupo terapéutico:

psi

Área terapéutica:

Urologicals

indicaciones terapéuticas:

Liječenje benigne hipertrofije prostate (BPH) kod muških pasa.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2007-01-11

Informació per a l'usuari

                                23
B. UPUTA O VMP
24
UPUTA O VMP
YPOZANE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
Osateron acetat
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži: 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ili 15 mg osateron
acetata
4.
INDIKACIJE
Liječenje benigne hipertrofije prostate (BPH) u muških pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Vrlo često dolazi do prolaznih promjena u apetitu, bilo da je riječ
o povećanju apetita (jako često) ili o
smanjenju apetita (jako rijetko).
Prolazne promjene ponašanja poput povišene ili umanjene aktivnosti
ili izrazitije društvenosti su česte.
Druge nuspojave uključujući prolazno povraćanje i/ili proljev,
poliuriju/polidipsiju, letargiju nisu
toliko česte. Feminizacijski sindrom s hiperplazijom mliječne
žlijezde povezan s laktacijom, nije tako
čest.
Prolazne nuspojave se mogu javiti u vidu promjena na krznu, gubitak
dlake ili promjene na dlakama
koje se javljaju jako rijetko nakon primijene Ypozana.
Sve ove nuspojave nestaju bez ikakvog specifičnog liječenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
25
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaka tableta sadržava: 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ili 15 mg osateron
acetata
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Okrugla, bijela bikonveksna tableta veličine 5,5 mm, 7 mm, 9 mm i 12
mm
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi (muški)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje benigne hipertrofije prostate (BPH) u muških pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA 
U pasa u kojih je BPH u svezi sa prostatitisom proizvod se smije
davati istodobno kada i antimikrobni
lijekovi.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Može doći do prolaznog umanjenja kortizola u plazmi što može
trajati nekoliko tjedana od primjene
proizvoda. Psi pod stresom (npr. post-operacijskim) ili oni sa
hipoadrenokorticizmom bi trebali biti
pod odgovarajućim nadzorom. Odgovor na test stimulacije
adrenokortikotropnog hormona (ACTH)
mogao bi također biti suprimiran na nekoliko tjedana poslije
aplikacije osaterona.
U pasa s bolesti jetre savjetuje se oprez jer neškodljivost kod
primjene proizvoda u ovakvih pasa nije
ispitana i jer je tretman nekih pasa sa oboljelom jetrom tijekom
kliničkih pokusa rezultirao sa
reverzibilnim povišenjem ALT i AST.
3
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
Oprati ruke nakon aplikacije
U slučaju da se nehotice proguta, odmah potražiti pomoć liječnika
i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
Jednokratna peroralna doza od 40 mg osateron acetata u muškaraca bila
je praćena mjestimičnim
umanjenjem FSH, LH i testosterona što je vraćeno za 16 dana. Nije
b
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents