Xofluza

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Baloxavir marboxil

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

INN (Medzinárodný Name):

baloxavir marboxil

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human

Terapeutické indikácie:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2021-01-07

Príbalový leták

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XOFLUZA 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
XOFLUZA 40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
baloxavirmarboxil
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xofluza
3.
Sådan skal du tage Xofluza
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Xofluza indeholder baloxavirmarboxil. Stoffet tilhører en gruppe af
antivirale lægemidler, der kaldes
cap-afhængige endonuclease-hæmmere.
Xofluza bruges til at behandle og forebygge influenza. Lægemidlet
forhindrer influenza-virusset i at
sprede sig i kroppen og hjælper dig med at komme dig hurtigere.
ANVENDELSE
•
Xofluza bruges til at behandle influenza hos patienter på 1 år og
derover, som har haft
influenzasymptomer i mindre end 48 timer,
•
Xofluza bruges til at forebygge influenza hos personer på 1 år og
derover, som har været i tæt
kontakt med én, der har eller formodes at have influenza.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XOFLUZA
TAG IKKE XOFLUZA
•
hvis du er allergisk over for balox
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xofluza 20 mg filmovertrukne tabletter
Xofluza 40 mg filmovertrukne tabletter
Xofluza 80 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xofluza 20 mg
Hver tablet indeholder 20 mg baloxavirmarboxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 77,9 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Xofluza 40 mg
Hver tablet indeholder 40 mg baloxavirmarboxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 155,8 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Xofluza 80 mg
Hver tablet indeholder 80 mg baloxavirmarboxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 311,6 mg laktosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Xofluza 20 mg
Hvide til lysegule, aflange filmovertrukne tabletter med en længde
på ca. 8,6 mm, præget med “
772” på den ene side og “20” på den anden side.
Xofluza 40 mg
Hvide til lysegule, aflange filmovertrukne tabletter med en længde
på ca. 11,1 mm, præget med
“BXM40” på den ene side.
3
Xofluza 80 mg
Hvide til lysegule, aflange filmovertrukne tabletter med en længde
på ca. 16,1 mm, præget med
“BXM80” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af influenza
_ _
Xofluza er indiceret til behandling af ukompliceret influenza hos
patienter på 1 år og derover.
Influenzaprofylakse efter eksponering
_ _
Xofluza er indiceret til influenzaprofylakse efter eksponering hos
personer på 1 år og derover.
Xofluza skal anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af influenza _
En enkeltdosi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov