Xofluza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-04-2024

Aktiv bestanddel:

Baloxavir marboxil

Tilgængelig fra:

Roche Registration GmbH

INN (International Name):

baloxavir marboxil

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutisk område:

Influenza, Human

Terapeutiske indikationer:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2021-01-07

Indlægsseddel

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XOFLUZA 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
XOFLUZA 40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
baloxavirmarboxil
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xofluza
3.
Sådan skal du tage Xofluza
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Xofluza indeholder baloxavirmarboxil. Stoffet tilhører en gruppe af
antivirale lægemidler, der kaldes
cap-afhængige endonuclease-hæmmere.
Xofluza bruges til at behandle og forebygge influenza. Lægemidlet
forhindrer influenza-virusset i at
sprede sig i kroppen og hjælper dig med at komme dig hurtigere.
ANVENDELSE
•
Xofluza bruges til at behandle influenza hos patienter på 1 år og
derover, som har haft
influenzasymptomer i mindre end 48 timer,
•
Xofluza bruges til at forebygge influenza hos personer på 1 år og
derover, som har været i tæt
kontakt med én, der har eller formodes at have influenza.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XOFLUZA
TAG IKKE XOFLUZA
•
hvis du er allergisk over for balox
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xofluza 20 mg filmovertrukne tabletter
Xofluza 40 mg filmovertrukne tabletter
Xofluza 80 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xofluza 20 mg
Hver tablet indeholder 20 mg baloxavirmarboxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 77,9 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Xofluza 40 mg
Hver tablet indeholder 40 mg baloxavirmarboxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 155,8 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Xofluza 80 mg
Hver tablet indeholder 80 mg baloxavirmarboxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 311,6 mg laktosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Xofluza 20 mg
Hvide til lysegule, aflange filmovertrukne tabletter med en længde
på ca. 8,6 mm, præget med “
772” på den ene side og “20” på den anden side.
Xofluza 40 mg
Hvide til lysegule, aflange filmovertrukne tabletter med en længde
på ca. 11,1 mm, præget med
“BXM40” på den ene side.
3
Xofluza 80 mg
Hvide til lysegule, aflange filmovertrukne tabletter med en længde
på ca. 16,1 mm, præget med
“BXM80” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af influenza
_ _
Xofluza er indiceret til behandling af ukompliceret influenza hos
patienter på 1 år og derover.
Influenzaprofylakse efter eksponering
_ _
Xofluza er indiceret til influenzaprofylakse efter eksponering hos
personer på 1 år og derover.
Xofluza skal anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af influenza _
En enkeltdosi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-01-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik