Xofluza

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Baloxavir marboxil

Verfügbar ab:

Roche Registration GmbH

INN (Internationale Bezeichnung):

baloxavir marboxil

Therapiegruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapiebereich:

Influenza, Human

Anwendungsgebiete:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2021-01-07

Gebrauchsinformation

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XOFLUZA 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
XOFLUZA 40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
baloxavirmarboxil
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xofluza
3.
Sådan skal du tage Xofluza
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Xofluza indeholder baloxavirmarboxil. Stoffet tilhører en gruppe af
antivirale lægemidler, der kaldes
cap-afhængige endonuclease-hæmmere.
Xofluza bruges til at behandle og forebygge influenza. Lægemidlet
forhindrer influenza-virusset i at
sprede sig i kroppen og hjælper dig med at komme dig hurtigere.
ANVENDELSE
•
Xofluza bruges til at behandle influenza hos patienter på 1 år og
derover, som har haft
influenzasymptomer i mindre end 48 timer,
•
Xofluza bruges til at forebygge influenza hos personer på 1 år og
derover, som har været i tæt
kontakt med én, der har eller formodes at have influenza.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XOFLUZA
TAG IKKE XOFLUZA
•
hvis du er allergisk over for balox
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xofluza 20 mg filmovertrukne tabletter
Xofluza 40 mg filmovertrukne tabletter
Xofluza 80 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xofluza 20 mg
Hver tablet indeholder 20 mg baloxavirmarboxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 77,9 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Xofluza 40 mg
Hver tablet indeholder 40 mg baloxavirmarboxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 155,8 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Xofluza 80 mg
Hver tablet indeholder 80 mg baloxavirmarboxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 311,6 mg laktosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Xofluza 20 mg
Hvide til lysegule, aflange filmovertrukne tabletter med en længde
på ca. 8,6 mm, præget med “
772” på den ene side og “20” på den anden side.
Xofluza 40 mg
Hvide til lysegule, aflange filmovertrukne tabletter med en længde
på ca. 11,1 mm, præget med
“BXM40” på den ene side.
3
Xofluza 80 mg
Hvide til lysegule, aflange filmovertrukne tabletter med en længde
på ca. 16,1 mm, præget med
“BXM80” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af influenza
_ _
Xofluza er indiceret til behandling af ukompliceret influenza hos
patienter på 1 år og derover.
Influenzaprofylakse efter eksponering
_ _
Xofluza er indiceret til influenzaprofylakse efter eksponering hos
personer på 1 år og derover.
Xofluza skal anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af influenza _
En enkeltdosi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-01-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen