Wakix

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pitolisant

Dostupné z:

Bioprojet Pharma

ATC kód:

N07XX11

INN (Medzinárodný Name):

pitolisant

Terapeutické skupiny:

Други лекарства в нервната система

Terapeutické oblasti:

Нарколепсия

Terapeutické indikácie:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2016-03-31

Príbalový leták

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
WAKIX 4,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
WAKIX 18 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
питолисант (pitolisant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Wakix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Wakix 4,5 mg филмирани таблетки
Wakix 18 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Wakix 4,5 mg филмирана таблетка
Всяка таблетка съдържа питолисантов
хидрохлорид, еквивалентен на 4,45 mg
питолисант
(pitolisant).
Wakix 18 mg филмирана таблетка
Всяка таблетка съдържа питолисантов
хидрохлорид, еквивалентен на 17,8 mg
питолисант
(pitolisant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Wakix 4,5 mg филмирана таблетка
Бяла, кръгла двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър 3,7 mm,
означена с „5“ от
едната страна.
Wakix 18 mg филмирана таблетка
Бяла кръгла двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър 7,5 mm,
означена с „20“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Wakix е показан при възрастни, юноши и

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov