Wakix

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pitolisant

Dostępny od:

Bioprojet Pharma

Kod ATC:

N07XX11

INN (International Nazwa):

pitolisant

Grupa terapeutyczna:

Други лекарства в нервната система

Dziedzina terapeutyczna:

Нарколепсия

Wskazania:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2016-03-31

Ulotka dla pacjenta

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
WAKIX 4,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
WAKIX 18 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
питолисант (pitolisant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Wakix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Wakix 4,5 mg филмирани таблетки
Wakix 18 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Wakix 4,5 mg филмирана таблетка
Всяка таблетка съдържа питолисантов
хидрохлорид, еквивалентен на 4,45 mg
питолисант
(pitolisant).
Wakix 18 mg филмирана таблетка
Всяка таблетка съдържа питолисантов
хидрохлорид, еквивалентен на 17,8 mg
питолисант
(pitolisant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Wakix 4,5 mg филмирана таблетка
Бяла, кръгла двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър 3,7 mm,
означена с „5“ от
едната страна.
Wakix 18 mg филмирана таблетка
Бяла кръгла двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър 7,5 mm,
означена с „20“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Wakix е показан при възрастни, юноши и

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-04-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów