Vokanamet

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

канаглифлозина, chlorowodorek metforminy

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

A10BD16

INN (Medzinárodný Name):

canagliflozin, metformin

Terapeutické skupiny:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikácie:

Vokanamet jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów właściwie nie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina alonein pacjentów o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina wraz z innymi glukozy, obniżając leków, w tym insuliny, gdy nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. u pacjentów już leczonych z kombinacją канаглифлозина i metformina jako oddzielne tabletsFor wyniki badania w odniesieniu do terapii skojarzonej, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2014-04-23

Príbalový leták

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VOKANAMET 50 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG TABLETKI POWLEKANE
VOKANAMET 150 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG TABLETKI POWLEKANE
kanagliflozyna/ chlorowodorek metforminy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vokanamet i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Vokanamet
3.
Jak przyjmować lek Vokanamet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vokanamet
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VOKANAMET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Vokanamet zawiera dwie różne substancje czynne kanagliflozynę i
metforminę. Są to dwa leki
działające jednocześnie w różny sposób, by zmniejszyć
stężenie glukozy (cukru) we krwi i pomaga
zapobiegać chorobie serca u dorosłych z cukrzycą typu 2.
W celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi lek ten może być
stosowany sam lub z innymi lekami,
które pacjent może stosować w leczeniu cukrzycy typu 2, takimi jak
insulina, inhibitor DPP-4 (np.
sitagliptyna, saksagliptyna lub linagliptyna), sulfonylomocznik (np.
glimepiryd lub glipizyd) lub
pioglitazon. Pacjent z cukrzycą typu 2 może już być leczony
kilkoma z tych leków lub jednym z nich.
Lek Vokanamet stosuje się, gdy kontrola s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletki powlekane
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletki powlekane
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 50 mg
kanagliflozyny i 850 mg
chlorowodorku metforminy.
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 50 mg
kanagliflozyny i 1000 mg
chlorowodorku metforminy.
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 150
mg kanagliflozyny i 850 mg
chlorowodorku metforminy.
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 150
mg kanagliflozyny i 1000 mg
chlorowodorku metforminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, koloru różowego, o
długości 20 mm, z napisem “CM” po
jednej stronie i “358” po drugiej.
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, koloru beżowego, o
długości 21 mm, z napisem “CM” po
jednej stronie i “551” po drugiej.
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, koloru jasno żółtego, o
długości 21 mm, z napisem “CM” po
jednej stronie i “418” po drugiej.
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, koloru fioletowego, o
długości 22 mm, z napisem “CM” po
jednej stronie i “611” po drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Vokanamet jest wskazany do stosowania u dorosłych z
cukrzycą typu 2, jako
terapia wspomagająca dietę i ćwiczenia fizyczne:

u pacjentów z niewystarczającą kontr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-05-2014

Zobraziť históriu dokumentov