Vokanamet

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

канаглифлозина, chlorowodorek metforminy

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

A10BD16

INN (Международно Name):

canagliflozin, metformin

Терапевтична група:

Leki stosowane w cukrzycy

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтични показания:

Vokanamet jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów właściwie nie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina alonein pacjentów o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina wraz z innymi glukozy, obniżając leków, w tym insuliny, gdy nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. u pacjentów już leczonych z kombinacją канаглифлозина i metformina jako oddzielne tabletsFor wyniki badania w odniesieniu do terapii skojarzonej, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2014-04-23

Листовка

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VOKANAMET 50 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG TABLETKI POWLEKANE
VOKANAMET 150 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG TABLETKI POWLEKANE
kanagliflozyna/ chlorowodorek metforminy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vokanamet i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Vokanamet
3.
Jak przyjmować lek Vokanamet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vokanamet
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VOKANAMET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Vokanamet zawiera dwie różne substancje czynne kanagliflozynę i
metforminę. Są to dwa leki
działające jednocześnie w różny sposób, by zmniejszyć
stężenie glukozy (cukru) we krwi i pomaga
zapobiegać chorobie serca u dorosłych z cukrzycą typu 2.
W celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi lek ten może być
stosowany sam lub z innymi lekami,
które pacjent może stosować w leczeniu cukrzycy typu 2, takimi jak
insulina, inhibitor DPP-4 (np.
sitagliptyna, saksagliptyna lub linagliptyna), sulfonylomocznik (np.
glimepiryd lub glipizyd) lub
pioglitazon. Pacjent z cukrzycą typu 2 może już być leczony
kilkoma z tych leków lub jednym z nich.
Lek Vokanamet stosuje się, gdy kontrola s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletki powlekane
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletki powlekane
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 50 mg
kanagliflozyny i 850 mg
chlorowodorku metforminy.
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 50 mg
kanagliflozyny i 1000 mg
chlorowodorku metforminy.
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 150
mg kanagliflozyny i 850 mg
chlorowodorku metforminy.
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 150
mg kanagliflozyny i 1000 mg
chlorowodorku metforminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, koloru różowego, o
długości 20 mm, z napisem “CM” po
jednej stronie i “358” po drugiej.
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, koloru beżowego, o
długości 21 mm, z napisem “CM” po
jednej stronie i “551” po drugiej.
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, koloru jasno żółtego, o
długości 21 mm, z napisem “CM” po
jednej stronie i “418” po drugiej.
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, koloru fioletowego, o
długości 22 mm, z napisem “CM” po
jednej stronie i “611” po drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Vokanamet jest wskazany do stosowania u dorosłych z
cukrzycą typu 2, jako
terapia wspomagająca dietę i ćwiczenia fizyczne:

u pacjentów z niewystarczającą kontr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-05-2014
Листовка Листовка испански 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-07-2023
Листовка Листовка чешки 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-07-2023
Листовка Листовка датски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-07-2023
Листовка Листовка немски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-07-2023
Листовка Листовка естонски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-07-2023
Листовка Листовка гръцки 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-07-2023
Листовка Листовка английски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-05-2014
Листовка Листовка френски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-07-2023
Листовка Листовка италиански 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-05-2014
Листовка Листовка латвийски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-05-2014
Листовка Листовка литовски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-07-2023
Листовка Листовка унгарски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-07-2023
Листовка Листовка малтийски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-05-2014
Листовка Листовка португалски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-05-2014
Листовка Листовка румънски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-07-2023
Листовка Листовка словашки 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-07-2023
Листовка Листовка словенски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-05-2014
Листовка Листовка фински 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-07-2023
Листовка Листовка шведски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-07-2023
Листовка Листовка норвежки 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-07-2023
Листовка Листовка исландски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-07-2023
Листовка Листовка хърватски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите