Vocabria

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Dostupné z:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AX

INN (Medzinárodný Name):

cabotegravir

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutické oblasti:

Infekcje HIV

Terapeutické indikácie:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2020-12-17

Príbalový leták

                                76
B. ULOTKA DLA PACJENTA
77
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VOCABRIA 400 MG ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
kabotegrawir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vocabria i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vocabria
3.
Jak stosować lek Vocabria
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vocabria
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VOCABRIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Vocabria do wstrzykiwań zawiera kabotegrawir jako substancję
czynną. Kabotegrawir należy do
grupy leków przeciwretrowirusowych zwanych
_inhibitorami integrazy _
(INI).
Lek Vocabria do wstrzykiwań stosuje się w leczeniu zakażenia HIV
(ludzkim wirusem niedoboru
odporności) u dorosłych w wieku 18 lat i starszych, którzy
przyjmują jednocześnie inny lek
przeciwretrowirusowy o nazwie rylpiwiryna, i u których zakażenie
HIV-1 jest pod kontrolą.
Lek Vocabria do wstrzykiwań nie leczy zakażenia HIV; utrzymuje
liczbę wirusów HIV w organizmie
pacjenta na niskim poziomie. Pomaga to utrzymać właściwą liczbę
komórek CD4 we krwi pacjenta.
Komórki CD4 to rodzaj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
400 mg
Vocabria 400 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
600 mg
Vocabria 600 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
400 mg
Każda fiolka zawiera 400 mg kabotegrawiru w 2 ml.
600 mg
Każda fiolka zawiera 600 mg kabotegrawiru w 3 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Biała lub jasnoróżowa zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vocabria do wstrzykiwań jest wskazany, w skojarzeniu z
rylpiwiryną do wstrzykiwań, w
leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1
(HIV-1) u dorosłych pacjentów z
supresją wirusologiczną (HIV-1 RNA <50 kopii/ml), stosujących
stały schemat leczenia
przeciwretrowirusowego, bez rozpoznanej obecnie lub uprzednio
oporności na leki z grupy
nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NNRTI) lub
inhibitorów integrazy (INI) i
bez niepowodzenia wirusologicznego w wywiadzie, związanego z
zastosowaniem tych leków (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Vocabria powinni przepisywać lekarze mający doświadczenie w
leczeniu zakażenia HIV.
Każde wstrzyknięcie powinno być wykonane przez pracownika fachowego
personelu medycznego.
Produkt Vocabria do wstrzykiwań jest wskazany w leczeniu zakażenia
HIV-1 w skojarzeniu z
rylpiwiryną do wstrzykiwań, dlatego w celu uzyskaniu informacji
dotyczących zalecanego
dawkowania należy zapoznać się z oddzielną informacją o leku
dotyczącą rylpiwiryny do
3
wstrz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov