Vocabria

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-03-2024

Ingredient activ:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Disponibil de la:

ViiV Healthcare B.V.

Codul ATC:

J05AX

INN (nume internaţional):

cabotegravir

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zonă Terapeutică:

Infekcje HIV

Indicații terapeutice:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2020-12-17

Prospect

                                76
B. ULOTKA DLA PACJENTA
77
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VOCABRIA 400 MG ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
kabotegrawir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vocabria i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vocabria
3.
Jak stosować lek Vocabria
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vocabria
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VOCABRIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Vocabria do wstrzykiwań zawiera kabotegrawir jako substancję
czynną. Kabotegrawir należy do
grupy leków przeciwretrowirusowych zwanych
_inhibitorami integrazy _
(INI).
Lek Vocabria do wstrzykiwań stosuje się w leczeniu zakażenia HIV
(ludzkim wirusem niedoboru
odporności) u dorosłych w wieku 18 lat i starszych, którzy
przyjmują jednocześnie inny lek
przeciwretrowirusowy o nazwie rylpiwiryna, i u których zakażenie
HIV-1 jest pod kontrolą.
Lek Vocabria do wstrzykiwań nie leczy zakażenia HIV; utrzymuje
liczbę wirusów HIV w organizmie
pacjenta na niskim poziomie. Pomaga to utrzymać właściwą liczbę
komórek CD4 we krwi pacjenta.
Komórki CD4 to rodzaj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
400 mg
Vocabria 400 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
600 mg
Vocabria 600 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
400 mg
Każda fiolka zawiera 400 mg kabotegrawiru w 2 ml.
600 mg
Każda fiolka zawiera 600 mg kabotegrawiru w 3 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Biała lub jasnoróżowa zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vocabria do wstrzykiwań jest wskazany, w skojarzeniu z
rylpiwiryną do wstrzykiwań, w
leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1
(HIV-1) u dorosłych pacjentów z
supresją wirusologiczną (HIV-1 RNA <50 kopii/ml), stosujących
stały schemat leczenia
przeciwretrowirusowego, bez rozpoznanej obecnie lub uprzednio
oporności na leki z grupy
nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NNRTI) lub
inhibitorów integrazy (INI) i
bez niepowodzenia wirusologicznego w wywiadzie, związanego z
zastosowaniem tych leków (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Vocabria powinni przepisywać lekarze mający doświadczenie w
leczeniu zakażenia HIV.
Każde wstrzyknięcie powinno być wykonane przez pracownika fachowego
personelu medycznego.
Produkt Vocabria do wstrzykiwań jest wskazany w leczeniu zakażenia
HIV-1 w skojarzeniu z
rylpiwiryną do wstrzykiwań, dlatego w celu uzyskaniu informacji
dotyczących zalecanego
dawkowania należy zapoznać się z oddzielną informacją o leku
dotyczącą rylpiwiryny do
3
wstrz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-01-2021
Prospect Prospect cehă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-01-2021
Prospect Prospect daneză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-01-2021
Prospect Prospect germană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-01-2021
Prospect Prospect estoniană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-01-2021
Prospect Prospect greacă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-01-2021
Prospect Prospect engleză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-01-2021
Prospect Prospect franceză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-01-2021
Prospect Prospect italiană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-01-2021
Prospect Prospect letonă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-01-2021
Prospect Prospect maghiară 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-01-2021
Prospect Prospect malteză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-01-2021
Prospect Prospect olandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-01-2021
Prospect Prospect portugheză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-01-2021
Prospect Prospect română 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-01-2021
Prospect Prospect slovacă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-01-2021
Prospect Prospect slovenă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-01-2021
Prospect Prospect suedeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-03-2024
Prospect Prospect islandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-03-2024
Prospect Prospect croată 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor