Vivanza

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vardenafil

Dostupné z:

Bayer AG 

ATC kód:

G04BE09

INN (Medzinárodný Name):

vardenafil

Terapeutické skupiny:

Urologika

Terapeutické oblasti:

Erektilná dysfunkcia

Terapeutické indikácie:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Erektilná dysfunkcia je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú na uspokojivú sexuálnu výkonnosť. Aby Vivanza byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia. Vivanza nie je indikovaný na použitie u žien.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2003-03-04

Príbalový leták

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIVANZA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vardenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vivanza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vivanzu
3.
Ako užívať Vivanzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vivanzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIVANZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vivanza obsahuje vardenafil, liečivo patriace do skupiny liekov
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5. Používajú sa na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou, stavom, ktorý zahŕňa
ťažkosti s dosiahnutím alebo udržaním erekcie.
Najmenej jeden z desiatich mužov má niekedy problémy s dosiahnutím
alebo udržaním erekcie. Môžu
existovať fyzikálne alebo psychologické príčiny, alebo zmiešanie
oboch. Akákoľvek je príčina, kvôli
svalovým zmenám a zmenám krvných ciev v penise nezostáva
dostatočné množstvo krvi na jeho
stvrdnutie a udržanie tvrdosti.
Vivanza účinkuje len vtedy, keď ste sexuálne stimulovaný.
Znižuje účinok prirodzenej chemickej
látky v tele, ktorá spôsobuje zrušenie erekcie. Vivanza umožní
dostatočne dlhú erekciu na uspokojivé
dokončenie sexuá
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vivanza
5 mg filmom obalené tablety
Vivanza
10 mg filmom obalené tablety
Vivanza
20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta lieku Vivanza 5 mg filmom obalené tablety obsahuje 5
mg vardenafilu (ako
hydrochlorid).
Každá tableta lieku Vivanza 10 mg filmom obalené tablety obsahuje
10 mg vardenafilu (ako
hydrochlorid).
Každá tableta lieku Vivanza 20 mg filmom obalené tablety obsahuje
20 mg vardenafilu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Vivanza
5 mg filmom obalené tablety
Oranžové okrúhle tablety na jednej strane označené ‘v’ a na
druhej strane „5“.
Vivanza
10 mg filmom obalené tablety
Oranžové okrúhle tablety na jednej strane označené ‘v’ a na
druhej strane „10“.
Vivanza
20 mg filmom obalené tablety
Oranžové okrúhle tablety na jednej strane označené ‘v’ a na
druhej strane „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Erektilná
dysfunkcia je neschopnosť dosiahnuť
alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivý sexuálny
výkon.
Pre účinnosť Vivanzy je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých mužov _
Odporúčaná dávka je 10 mg užitých podľa potreby približne 25
až 60 minút pred sexuálnou aktivitou.
Na základe účinnosti a tolerancie sa dávka môže zvýšiť na 20
mg alebo znížiť na 5 mg. Maximálna
odporúčaná dávka je 20 mg. Maximálna frekvencia odporúčaného
dávkovania je jedenkrát denne.
Vivanza sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla. Nástup účinku
môže byť oneskorený po užití s jedlom
s vysokým obsahom tuku (pozri časť 5.2).
_Osobitné skupiny pacientov _
_Staršie osoby (> 65 rokov) _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky. Zvý
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-02-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov