Vivanza

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

vardenafil

Verfügbar ab:

Bayer AG 

ATC-Code:

G04BE09

INN (Internationale Bezeichnung):

vardenafil

Therapiegruppe:

Urologika

Therapiebereich:

Erektilná dysfunkcia

Anwendungsgebiete:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Erektilná dysfunkcia je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú na uspokojivú sexuálnu výkonnosť. Aby Vivanza byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia. Vivanza nie je indikovaný na použitie u žien.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2003-03-04

Gebrauchsinformation

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIVANZA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vardenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vivanza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vivanzu
3.
Ako užívať Vivanzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vivanzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIVANZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vivanza obsahuje vardenafil, liečivo patriace do skupiny liekov
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5. Používajú sa na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou, stavom, ktorý zahŕňa
ťažkosti s dosiahnutím alebo udržaním erekcie.
Najmenej jeden z desiatich mužov má niekedy problémy s dosiahnutím
alebo udržaním erekcie. Môžu
existovať fyzikálne alebo psychologické príčiny, alebo zmiešanie
oboch. Akákoľvek je príčina, kvôli
svalovým zmenám a zmenám krvných ciev v penise nezostáva
dostatočné množstvo krvi na jeho
stvrdnutie a udržanie tvrdosti.
Vivanza účinkuje len vtedy, keď ste sexuálne stimulovaný.
Znižuje účinok prirodzenej chemickej
látky v tele, ktorá spôsobuje zrušenie erekcie. Vivanza umožní
dostatočne dlhú erekciu na uspokojivé
dokončenie sexuá
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vivanza
5 mg filmom obalené tablety
Vivanza
10 mg filmom obalené tablety
Vivanza
20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta lieku Vivanza 5 mg filmom obalené tablety obsahuje 5
mg vardenafilu (ako
hydrochlorid).
Každá tableta lieku Vivanza 10 mg filmom obalené tablety obsahuje
10 mg vardenafilu (ako
hydrochlorid).
Každá tableta lieku Vivanza 20 mg filmom obalené tablety obsahuje
20 mg vardenafilu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Vivanza
5 mg filmom obalené tablety
Oranžové okrúhle tablety na jednej strane označené ‘v’ a na
druhej strane „5“.
Vivanza
10 mg filmom obalené tablety
Oranžové okrúhle tablety na jednej strane označené ‘v’ a na
druhej strane „10“.
Vivanza
20 mg filmom obalené tablety
Oranžové okrúhle tablety na jednej strane označené ‘v’ a na
druhej strane „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Erektilná
dysfunkcia je neschopnosť dosiahnuť
alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivý sexuálny
výkon.
Pre účinnosť Vivanzy je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých mužov _
Odporúčaná dávka je 10 mg užitých podľa potreby približne 25
až 60 minút pred sexuálnou aktivitou.
Na základe účinnosti a tolerancie sa dávka môže zvýšiť na 20
mg alebo znížiť na 5 mg. Maximálna
odporúčaná dávka je 20 mg. Maximálna frekvencia odporúčaného
dávkovania je jedenkrát denne.
Vivanza sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla. Nástup účinku
môže byť oneskorený po užití s jedlom
s vysokým obsahom tuku (pozri časť 5.2).
_Osobitné skupiny pacientov _
_Staršie osoby (> 65 rokov) _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky. Zvý
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-02-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen