Vivanza

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-02-2022

Toimeaine:

vardenafil

Saadav alates:

Bayer AG 

ATC kood:

G04BE09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vardenafil

Terapeutiline rühm:

Urologika

Terapeutiline ala:

Erektilná dysfunkcia

Näidustused:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Erektilná dysfunkcia je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú na uspokojivú sexuálnu výkonnosť. Aby Vivanza byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia. Vivanza nie je indikovaný na použitie u žien.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2003-03-04

Infovoldik

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIVANZA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vardenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vivanza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vivanzu
3.
Ako užívať Vivanzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vivanzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIVANZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vivanza obsahuje vardenafil, liečivo patriace do skupiny liekov
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5. Používajú sa na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou, stavom, ktorý zahŕňa
ťažkosti s dosiahnutím alebo udržaním erekcie.
Najmenej jeden z desiatich mužov má niekedy problémy s dosiahnutím
alebo udržaním erekcie. Môžu
existovať fyzikálne alebo psychologické príčiny, alebo zmiešanie
oboch. Akákoľvek je príčina, kvôli
svalovým zmenám a zmenám krvných ciev v penise nezostáva
dostatočné množstvo krvi na jeho
stvrdnutie a udržanie tvrdosti.
Vivanza účinkuje len vtedy, keď ste sexuálne stimulovaný.
Znižuje účinok prirodzenej chemickej
látky v tele, ktorá spôsobuje zrušenie erekcie. Vivanza umožní
dostatočne dlhú erekciu na uspokojivé
dokončenie sexuá
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vivanza
5 mg filmom obalené tablety
Vivanza
10 mg filmom obalené tablety
Vivanza
20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta lieku Vivanza 5 mg filmom obalené tablety obsahuje 5
mg vardenafilu (ako
hydrochlorid).
Každá tableta lieku Vivanza 10 mg filmom obalené tablety obsahuje
10 mg vardenafilu (ako
hydrochlorid).
Každá tableta lieku Vivanza 20 mg filmom obalené tablety obsahuje
20 mg vardenafilu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Vivanza
5 mg filmom obalené tablety
Oranžové okrúhle tablety na jednej strane označené ‘v’ a na
druhej strane „5“.
Vivanza
10 mg filmom obalené tablety
Oranžové okrúhle tablety na jednej strane označené ‘v’ a na
druhej strane „10“.
Vivanza
20 mg filmom obalené tablety
Oranžové okrúhle tablety na jednej strane označené ‘v’ a na
druhej strane „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Erektilná
dysfunkcia je neschopnosť dosiahnuť
alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivý sexuálny
výkon.
Pre účinnosť Vivanzy je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých mužov _
Odporúčaná dávka je 10 mg užitých podľa potreby približne 25
až 60 minút pred sexuálnou aktivitou.
Na základe účinnosti a tolerancie sa dávka môže zvýšiť na 20
mg alebo znížiť na 5 mg. Maximálna
odporúčaná dávka je 20 mg. Maximálna frekvencia odporúčaného
dávkovania je jedenkrát denne.
Vivanza sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla. Nástup účinku
môže byť oneskorený po užití s jedlom
s vysokým obsahom tuku (pozri časť 5.2).
_Osobitné skupiny pacientov _
_Staršie osoby (> 65 rokov) _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky. Zvý
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik läti 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik malta 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik poola 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik soome 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik norra 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-02-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu