Viramune

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

невирапин

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

J05AG01

INN (Medzinárodný Name):

nevirapine

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

ХИВ инфекции

Terapeutické indikácie:

Хапчета и устни suspensionViramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни, юноши и деца на всяка възраст. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива . 50 и 100 mg с удължено освобождаване на tabletsViramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV-1 инфектирани юноши и деца на възраст три и повече години и е в състояние поглъщане хапчета. Удължен съобщение таблетки не са подходящи за 14-дневен въвеждане етапа на пациентите, като се започне невирапин. Други невирапин лекарства, като например незабавното освобождаване на таблетки или пероральная суспензия трябва да се използва. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива . 400-mg с удължено освобождаване на tabletsViramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни, юноши и деца на възраст три и повече години и е в състояние поглъщане хапчета. Удължен съобщение таблетки не са подходящи за 14-дневен въвеждане етапа на пациентите, като се започне невирапин. Други невирапин лекарства, като например незабавното освобождаване на таблетки или пероральная суспензия трябва да се използва. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

Prehľad produktov:

Revision: 44

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

1998-02-04

Príbalový leták

                                107
Б. ЛИСТОВКА
108
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAMUNE 200 MG ТАБЛЕТКИ
невирапин (nevirapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Viramune и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Viramune
3.
Как да приемате Viramune
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Viramune
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIRAMUNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Viramune принадлежи към група лекарства,
наречени антиретровирусни средства,
които се
използват при лечението на инфе
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viramune 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg невирапин
(nevirapine) (безводен).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 318 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg), т.е. може да се каже, че
практически не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки. На едната страна с изпъкнал
релеф е означен кода
“54 193”, с черта, разделяща “54” от
“193”. На другата страна е изобразен
символа на
компанията. Делителната черта не е
предназначена за счупване на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Viramune е показан в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти за лечение
на HIV-1 инфектирани възрастни, юноши и
деца във всички възрастови групи (вж.
точка 4.2).
Повечето от наблюденията с Viramune са
направени, когато той е приложен в
комбинация с
нуклеозидни инхибитори на обратната
транскриптаза (НИОТ). Изборът на
последваща терапия,
след лечение с Viramune, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov