Viramune

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

невирапин

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

J05AG01

INN (الاسم الدولي):

nevirapine

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

ХИВ инфекции

الخصائص العلاجية:

Хапчета и устни suspensionViramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни, юноши и деца на всяка възраст. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива . 50 и 100 mg с удължено освобождаване на tabletsViramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV-1 инфектирани юноши и деца на възраст три и повече години и е в състояние поглъщане хапчета. Удължен съобщение таблетки не са подходящи за 14-дневен въвеждане етапа на пациентите, като се започне невирапин. Други невирапин лекарства, като например незабавното освобождаване на таблетки или пероральная суспензия трябва да се използва. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива . 400-mg с удължено освобождаване на tabletsViramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни, юноши и деца на възраст три и повече години и е в състояние поглъщане хапчета. Удължен съобщение таблетки не са подходящи за 14-дневен въвеждане етапа на пациентите, като се започне невирапин. Други невирапин лекарства, като например незабавното освобождаване на таблетки или пероральная суспензия трябва да се използва. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

ملخص المنتج:

Revision: 44

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

1998-02-04

نشرة المعلومات

                                107
Б. ЛИСТОВКА
108
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAMUNE 200 MG ТАБЛЕТКИ
невирапин (nevirapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Viramune и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Viramune
3.
Как да приемате Viramune
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Viramune
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIRAMUNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Viramune принадлежи към група лекарства,
наречени антиретровирусни средства,
които се
използват при лечението на инфе
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viramune 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg невирапин
(nevirapine) (безводен).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 318 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg), т.е. може да се каже, че
практически не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки. На едната страна с изпъкнал
релеф е означен кода
“54 193”, с черта, разделяща “54” от
“193”. На другата страна е изобразен
символа на
компанията. Делителната черта не е
предназначена за счупване на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Viramune е показан в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти за лечение
на HIV-1 инфектирани възрастни, юноши и
деца във всички възрастови групи (вж.
точка 4.2).
Повечето от наблюденията с Viramune са
направени, когато той е приложен в
комбинация с
нуклеозидни инхибитори на обратната
транскриптаза (НИОТ). Изборът на
последваща терапия,
след лечение с Viramune, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات