Vipidia

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

alogliptin

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BH04

INN (Medzinárodný Name):

alogliptin benzoate

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikácie:

Vipidia is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control in combination with other glucose lowering medicinal products including insulin, when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control (see sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different combinations).

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2013-09-18

Príbalový leták

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VIPIDIA 25 MG FILM-COATED TABLETS
VIPIDIA 12.5 MG FILM-COATED TABLETS
VIPIDIA 6.25 MG FILM-COATED TABLETS
alogliptin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vipidia is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vipidia
3.
How to take Vipidia
4.
Possible side effects
5.
How to store Vipidia
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIPIDIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vipidia contains the active substance alogliptin which belongs to a
group of medicines called DPP-4
inhibitors (dipeptidyl peptidase-4 inhibitors) which are “oral
anti-diabetics”. It is used to lower blood
sugar levels in adults with type 2 diabetes. Type 2 diabetes is also
called non-insulin-dependent
diabetes mellitus or NIDDM.
Vipidia works to increase the levels of insulin in the body after a
meal and decrease the amount of
sugar in the body. It must be taken together with other anti-diabetic
medicines, which your doctor will
have prescribed for you, such as sulphonylureas (e.g. glipizide,
tolbutamide, glibenclamide),
metformin and/or thiazolidinediones (e.g. pioglitazone) and metformin
and/or insulin.
Vipidia is taken when your blood sugar cannot be adequately controlled
by diet, exercise and one or
more of these other oral anti-diabetic medicines. It is important that
you continue to take your other
anti-diabetic medicine, and continue to follow the advice on diet and
exercise that your nurse or doctor
has given yo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Vipidia 25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 6.25 mg
alogliptin.
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 12.5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 25 mg
alogliptin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Light pink, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-6.25” printed in grey ink on one side.
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Yellow, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-12.5” printed in grey ink on one side.
Vipidia 25 mg film-coated tablets
Light red, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-25” printed in grey ink on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vipidia is indicated in adults aged 18 years and older with type 2
diabetes mellitus to improve
glycaemic control in combination with other glucose lowering medicinal
products including insulin,
when these, together with diet and exercise, do not provide adequate
glycaemic control (see
sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different
combinations).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
For the different dose regimens, Vipidia is available in strengths of
25 mg, 12.5 mg and 6.25 mg
film-coated tablets.
3
_Adults (≥ 18 years old) _
The recommended dose of alogliptin is one tablet of 25 mg once daily
as add-on therapy to metformin,
a thiazolidinedione, a sulphonylurea, or insulin or as triple therapy
with metformin and a
thiazo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov