Vipidia

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

alogliptin

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

A10BH04

Designació comuna internacional (DCI):

alogliptin benzoate

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Vipidia is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control in combination with other glucose lowering medicinal products including insulin, when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control (see sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different combinations).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2013-09-18

Informació per a l'usuari

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VIPIDIA 25 MG FILM-COATED TABLETS
VIPIDIA 12.5 MG FILM-COATED TABLETS
VIPIDIA 6.25 MG FILM-COATED TABLETS
alogliptin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vipidia is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vipidia
3.
How to take Vipidia
4.
Possible side effects
5.
How to store Vipidia
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIPIDIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vipidia contains the active substance alogliptin which belongs to a
group of medicines called DPP-4
inhibitors (dipeptidyl peptidase-4 inhibitors) which are “oral
anti-diabetics”. It is used to lower blood
sugar levels in adults with type 2 diabetes. Type 2 diabetes is also
called non-insulin-dependent
diabetes mellitus or NIDDM.
Vipidia works to increase the levels of insulin in the body after a
meal and decrease the amount of
sugar in the body. It must be taken together with other anti-diabetic
medicines, which your doctor will
have prescribed for you, such as sulphonylureas (e.g. glipizide,
tolbutamide, glibenclamide),
metformin and/or thiazolidinediones (e.g. pioglitazone) and metformin
and/or insulin.
Vipidia is taken when your blood sugar cannot be adequately controlled
by diet, exercise and one or
more of these other oral anti-diabetic medicines. It is important that
you continue to take your other
anti-diabetic medicine, and continue to follow the advice on diet and
exercise that your nurse or doctor
has given yo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Vipidia 25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 6.25 mg
alogliptin.
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 12.5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 25 mg
alogliptin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Light pink, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-6.25” printed in grey ink on one side.
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Yellow, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-12.5” printed in grey ink on one side.
Vipidia 25 mg film-coated tablets
Light red, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-25” printed in grey ink on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vipidia is indicated in adults aged 18 years and older with type 2
diabetes mellitus to improve
glycaemic control in combination with other glucose lowering medicinal
products including insulin,
when these, together with diet and exercise, do not provide adequate
glycaemic control (see
sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different
combinations).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
For the different dose regimens, Vipidia is available in strengths of
25 mg, 12.5 mg and 6.25 mg
film-coated tablets.
3
_Adults (≥ 18 years old) _
The recommended dose of alogliptin is one tablet of 25 mg once daily
as add-on therapy to metformin,
a thiazolidinedione, a sulphonylurea, or insulin or as triple therapy
with metformin and a
thiazo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents