Vipidia

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2023

Aktiv ingrediens:

alogliptin

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Vipidia is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control in combination with other glucose lowering medicinal products including insulin, when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control (see sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different combinations).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2013-09-18

Informasjon til brukeren

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VIPIDIA 25 MG FILM-COATED TABLETS
VIPIDIA 12.5 MG FILM-COATED TABLETS
VIPIDIA 6.25 MG FILM-COATED TABLETS
alogliptin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vipidia is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vipidia
3.
How to take Vipidia
4.
Possible side effects
5.
How to store Vipidia
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIPIDIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vipidia contains the active substance alogliptin which belongs to a
group of medicines called DPP-4
inhibitors (dipeptidyl peptidase-4 inhibitors) which are “oral
anti-diabetics”. It is used to lower blood
sugar levels in adults with type 2 diabetes. Type 2 diabetes is also
called non-insulin-dependent
diabetes mellitus or NIDDM.
Vipidia works to increase the levels of insulin in the body after a
meal and decrease the amount of
sugar in the body. It must be taken together with other anti-diabetic
medicines, which your doctor will
have prescribed for you, such as sulphonylureas (e.g. glipizide,
tolbutamide, glibenclamide),
metformin and/or thiazolidinediones (e.g. pioglitazone) and metformin
and/or insulin.
Vipidia is taken when your blood sugar cannot be adequately controlled
by diet, exercise and one or
more of these other oral anti-diabetic medicines. It is important that
you continue to take your other
anti-diabetic medicine, and continue to follow the advice on diet and
exercise that your nurse or doctor
has given yo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Vipidia 25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 6.25 mg
alogliptin.
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 12.5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 25 mg
alogliptin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Light pink, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-6.25” printed in grey ink on one side.
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Yellow, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-12.5” printed in grey ink on one side.
Vipidia 25 mg film-coated tablets
Light red, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-25” printed in grey ink on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vipidia is indicated in adults aged 18 years and older with type 2
diabetes mellitus to improve
glycaemic control in combination with other glucose lowering medicinal
products including insulin,
when these, together with diet and exercise, do not provide adequate
glycaemic control (see
sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different
combinations).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
For the different dose regimens, Vipidia is available in strengths of
25 mg, 12.5 mg and 6.25 mg
film-coated tablets.
3
_Adults (≥ 18 years old) _
The recommended dose of alogliptin is one tablet of 25 mg once daily
as add-on therapy to metformin,
a thiazolidinedione, a sulphonylurea, or insulin or as triple therapy
with metformin and a
thiazo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk