Vipidia

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

alogliptin

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

A10BH04

INN (Internationale Bezeichnung):

alogliptin benzoate

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2

Anwendungsgebiete:

Vipidia is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control in combination with other glucose lowering medicinal products including insulin, when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control (see sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different combinations).

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

2013-09-18

Gebrauchsinformation

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VIPIDIA 25 MG FILM-COATED TABLETS
VIPIDIA 12.5 MG FILM-COATED TABLETS
VIPIDIA 6.25 MG FILM-COATED TABLETS
alogliptin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vipidia is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vipidia
3.
How to take Vipidia
4.
Possible side effects
5.
How to store Vipidia
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIPIDIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vipidia contains the active substance alogliptin which belongs to a
group of medicines called DPP-4
inhibitors (dipeptidyl peptidase-4 inhibitors) which are “oral
anti-diabetics”. It is used to lower blood
sugar levels in adults with type 2 diabetes. Type 2 diabetes is also
called non-insulin-dependent
diabetes mellitus or NIDDM.
Vipidia works to increase the levels of insulin in the body after a
meal and decrease the amount of
sugar in the body. It must be taken together with other anti-diabetic
medicines, which your doctor will
have prescribed for you, such as sulphonylureas (e.g. glipizide,
tolbutamide, glibenclamide),
metformin and/or thiazolidinediones (e.g. pioglitazone) and metformin
and/or insulin.
Vipidia is taken when your blood sugar cannot be adequately controlled
by diet, exercise and one or
more of these other oral anti-diabetic medicines. It is important that
you continue to take your other
anti-diabetic medicine, and continue to follow the advice on diet and
exercise that your nurse or doctor
has given yo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Vipidia 25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 6.25 mg
alogliptin.
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 12.5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 25 mg
alogliptin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Light pink, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-6.25” printed in grey ink on one side.
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Yellow, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-12.5” printed in grey ink on one side.
Vipidia 25 mg film-coated tablets
Light red, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-25” printed in grey ink on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vipidia is indicated in adults aged 18 years and older with type 2
diabetes mellitus to improve
glycaemic control in combination with other glucose lowering medicinal
products including insulin,
when these, together with diet and exercise, do not provide adequate
glycaemic control (see
sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different
combinations).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
For the different dose regimens, Vipidia is available in strengths of
25 mg, 12.5 mg and 6.25 mg
film-coated tablets.
3
_Adults (≥ 18 years old) _
The recommended dose of alogliptin is one tablet of 25 mg once daily
as add-on therapy to metformin,
a thiazolidinedione, a sulphonylurea, or insulin or as triple therapy
with metformin and a
thiazo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen