Vepured

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

recombinant Verotoxin 2e of E. coli

Dostupné z:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AB02

INN (Medzinárodný Name):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Terapeutické skupiny:

Pigs

Terapeutické oblasti:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Terapeutické indikácie:

Active immunisation of piglets from 2 days of age to prevent mortality and reduce clinical signs of oedema disease (caused by verotoxin 2e produced by E. coli) and to reduce the loss of daily weight gain during the finishing period in the face of infections with verotoxin 2e producing E. coli until slaughter from 164 days of age.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2017-08-17

Príbalový leták

                                10
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE AND THE IMMEDIATE
PACKAGE
Cardboard box with vial of 10 x10 doses.
Cardboard box with vials of 10, 50, 100 or 250 doses.
Vial of 100 or 250 doses.
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VEPURED suspension for injection for pigs
recombinant verotoxin 2e of
_E. coli_
2.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES
Each dose of 1 ml contains:
Recombinant verotoxin 2e of
_E. coli_
................................................................ RP
≥ 1.50.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
PACKAGE SIZE
10 doses (10 ml)
50 doses (50 ml)
100 doses (100 ml)
250 doses (250 ml)
10 x 10 doses (10 ml)
5.
TARGET SPECIES
Pigs.
6.
INDICATION(S)
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
Intramuscular use.
Read the package leaflet before use.
8.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Withdrawal period: Zero days.
11
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
Read the package leaflet before use.
10.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached use within 10 hours.
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Store and transport refrigerated.
Do not freeze.
Protect from light.
12.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Disposal: read package leaflet.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only. To be supplied only on veterinary
prescription.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/17/214/001 (10 doses (10 ml))
EU/2/17/214/002 (50 doses (50 ml))
EU/2/17/214/003 (100 doses (100 ml))
EU/2/17/214/004 (250 doses (250 ml))
EU/2/17/214/005 (10 x 10 doses (10 ml))
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Batch
12
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
Vial of 10 or 50 doses
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VEPURED sus
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VEPURED suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Recombinant verotoxin 2e of
_E. coli_
................................................................ RP*
≥ 1.50
* RP – relative potency (ELISA)
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
...........................................................................
2.117 mg
DEAE-dextran
......................................................................................................
10 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Whitish suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of piglets from 2 days of age to prevent mortality
and reduce clinical signs of
oedema disease (caused by verotoxin 2e produced by
_E. coli_
) and to reduce the loss of daily weight
gain during the finishing period in the face of infections with
verotoxin 2e producing
_E. coli _
until
slaughter from 164 days of age.
Onset of immunity:
21 days after vaccination.
Duration of immunity:
112 days after vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance, to
the adjuvants or to any of the
excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Not applicable.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Very common adverse reactions:
- Mild inflammation at the injection site (< 5 cm in diameter) that
typically resolves within three
days post-vaccination without treatment.
- Mild depression during the day of vaccination.
- Temperature rise of maximum 1.1 °C was observed. Temperatures
returned to nor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov