Vepured

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-11-2021

Werkstoffen:

recombinant Verotoxin 2e of E. coli

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-code:

QI09AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Therapeutische categorie:

Pigs

Therapeutisch gebied:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

therapeutische indicaties:

Active immunisation of piglets from 2 days of age to prevent mortality and reduce clinical signs of oedema disease (caused by verotoxin 2e produced by E. coli) and to reduce the loss of daily weight gain during the finishing period in the face of infections with verotoxin 2e producing E. coli until slaughter from 164 days of age.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2017-08-17

Bijsluiter

                                10
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE AND THE IMMEDIATE
PACKAGE
Cardboard box with vial of 10 x10 doses.
Cardboard box with vials of 10, 50, 100 or 250 doses.
Vial of 100 or 250 doses.
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VEPURED suspension for injection for pigs
recombinant verotoxin 2e of
_E. coli_
2.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES
Each dose of 1 ml contains:
Recombinant verotoxin 2e of
_E. coli_
................................................................ RP
≥ 1.50.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
PACKAGE SIZE
10 doses (10 ml)
50 doses (50 ml)
100 doses (100 ml)
250 doses (250 ml)
10 x 10 doses (10 ml)
5.
TARGET SPECIES
Pigs.
6.
INDICATION(S)
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
Intramuscular use.
Read the package leaflet before use.
8.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Withdrawal period: Zero days.
11
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
Read the package leaflet before use.
10.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached use within 10 hours.
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Store and transport refrigerated.
Do not freeze.
Protect from light.
12.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Disposal: read package leaflet.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only. To be supplied only on veterinary
prescription.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/17/214/001 (10 doses (10 ml))
EU/2/17/214/002 (50 doses (50 ml))
EU/2/17/214/003 (100 doses (100 ml))
EU/2/17/214/004 (250 doses (250 ml))
EU/2/17/214/005 (10 x 10 doses (10 ml))
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Batch
12
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
Vial of 10 or 50 doses
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VEPURED sus
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VEPURED suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Recombinant verotoxin 2e of
_E. coli_
................................................................ RP*
≥ 1.50
* RP – relative potency (ELISA)
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
...........................................................................
2.117 mg
DEAE-dextran
......................................................................................................
10 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Whitish suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of piglets from 2 days of age to prevent mortality
and reduce clinical signs of
oedema disease (caused by verotoxin 2e produced by
_E. coli_
) and to reduce the loss of daily weight
gain during the finishing period in the face of infections with
verotoxin 2e producing
_E. coli _
until
slaughter from 164 days of age.
Onset of immunity:
21 days after vaccination.
Duration of immunity:
112 days after vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance, to
the adjuvants or to any of the
excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Not applicable.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Very common adverse reactions:
- Mild inflammation at the injection site (< 5 cm in diameter) that
typically resolves within three
days post-vaccination without treatment.
- Mild depression during the day of vaccination.
- Temperature rise of maximum 1.1 °C was observed. Temperatures
returned to nor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten